来源：《自然》（Nature）
斯坦福大学医学院研究团队发现，经典促红细胞生成素EPO及其在树突状细胞上的受体构成了一条关键的免疫调控通路。该通路激活时，能促使树突状细胞诱导调节性T细胞（Tregs） 产生，从而建立外周免疫耐受，防止自身免疫攻击；反之，若阻断此通路，树突状细胞则会转化为强烈的免疫激活状态，攻击肿瘤等目标。这一机制不仅解释了机体如何维持对自身组织的耐受，也揭示了肿瘤等疾病如何“劫持”该通路实现免疫逃逸。该发现为治疗癌症、自身免疫病及器官移植排斥提供了新的靶向策略。
来源：《自然》（Nature）
斯坦福大学医学院研究团队发现，经典促红细胞生成素EPO及其在树突状细胞上的受体构成了一条关键的免疫调控通路。该通路激活时，能促使树突状细胞诱导调节性T细胞（Tregs） 产生，从而建立外周免疫耐受，防止自身免疫攻击；反之，若阻断此通路，树突状细胞则会转化为强烈的免疫激活状态，攻击肿瘤等目标。这一机制不仅解释了机体如何维持对自身组织的耐受，也揭示了肿瘤等疾病如何“劫持”该通路实现免疫逃逸。该发现为治疗癌症、自身免疫病及器官移植排斥提供了新的靶向策略。