来源:《药物化学杂志》
美国东北大学药物发现中心的研究人员首次成功合成了一种稳定且高效的内源性大麻素化合物。该研究利用“手性”原理,通过添加甲基基团优化分子结构,使其能更精准、稳定地与人体内的CB1和CB2受体结合,避免了植物源性大麻素(如THC)的致幻、成瘾等副作用。该合成分子已在动物实验中展现出镇痛潜力,未来有望应用于疼痛、炎症、癌症、神经退行性疾病及中风保护等多种治疗领域。
来源:《药物化学杂志》
美国东北大学药物发现中心的研究人员首次成功合成了一种稳定且高效的内源性大麻素化合物。该研究利用“手性”原理,通过添加甲基基团优化分子结构,使其能更精准、稳定地与人体内的CB1和CB2受体结合,避免了植物源性大麻素(如THC)的致幻、成瘾等副作用。该合成分子已在动物实验中展现出镇痛潜力,未来有望应用于疼痛、炎症、癌症、神经退行性疾病及中风保护等多种治疗领域。