来源：《分子细胞》
美国西北大学医学院团队发现，磷酸核糖焦磷酸合成酶（PRPS）在催化核苷酸合成第一步的同时，还直接参与组蛋白的成熟过程，从而协同调控DNA复制与染色质组装。研究人员通过快速降解PRPS蛋白，证实其功能缺失会严重破坏组蛋白成熟，且这一作用独立于其核苷酸合成代谢功能。该发现揭示了核苷酸生物合成与组蛋白生产两大关键途径之间的直接分子联系，阐明了细胞如何同步供给DNA复制与染色质组装所需的原料，以维持基因组稳定性。这一机制可能为PRPS突变相关的癌症、神经疾病及代谢综合征提供新的病理见解。