来源:《细胞生物学杂志》
斯克利普斯研究所团队开发出名为“表面形态计量学”的计算方法,结合先进成像技术,首次在活细胞内直接测量了细胞膜的厚度变化。研究发现,线粒体外膜明显薄于内膜,且内膜的嵴结构比贴近外膜的区域更厚;膜厚度与曲率相关,提示嵌入蛋白质可能塑造膜结构。该方法还包含“基于斑块”的分析组件,能定位特定蛋白质所在微小膜区域的特性,如发现ATP合酶倾向于聚集在既弯曲又异常增厚的膜区域。这一突破为在近天然状态下研究蛋白质与膜相互作用、探索细胞生物学新机制提供了强大工具。
来源:《细胞生物学杂志》
斯克利普斯研究所团队开发出名为“表面形态计量学”的计算方法,结合先进成像技术,首次在活细胞内直接测量了细胞膜的厚度变化。研究发现,线粒体外膜明显薄于内膜,且内膜的嵴结构比贴近外膜的区域更厚;膜厚度与曲率相关,提示嵌入蛋白质可能塑造膜结构。该方法还包含“基于斑块”的分析组件,能定位特定蛋白质所在微小膜区域的特性,如发现ATP合酶倾向于聚集在既弯曲又异常增厚的膜区域。这一突破为在近天然状态下研究蛋白质与膜相互作用、探索细胞生物学新机制提供了强大工具。