来源:《科学》(Science)
约翰斯·霍普金斯大学研究团队发现,成年小鼠大脑中的少突胶质前体细胞(OPCs)会通过形成“蒲公英钟状结构”(DACS)在全脑范围内持续、稳定地进行分化尝试,而非仅在损伤或衰老时被激活。这种广泛但低效的分化过程可能为发育而设计,在髓鞘损伤后,更多分化细胞得以存活并生成髓鞘。该发现提示,针对此内在分化潜能的治疗策略或可促进多发性硬化等疾病的髓鞘修复。
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约翰斯·霍普金斯大学研究团队发现,成年小鼠大脑中的少突胶质前体细胞(OPCs)会通过形成“蒲公英钟状结构”(DACS)在全脑范围内持续、稳定地进行分化尝试,而非仅在损伤或衰老时被激活。这种广泛但低效的分化过程可能为发育而设计,在髓鞘损伤后,更多分化细胞得以存活并生成髓鞘。该发现提示,针对此内在分化潜能的治疗策略或可促进多发性硬化等疾病的髓鞘修复。