来源:《自然》
马克斯·普朗克生物化学研究所团队首次利用单颗粒示踪荧光显微技术,在活体人类细胞中实时观测了辅助蛋白折叠的TRiC/PFD系统工作机制。研究发现,新合成的肌动蛋白链在离开核糖体前约1秒内,会反复被TRiC和PFD“探触”;PFD在肌动蛋白释放前短暂捕获并保护其链段,随后将其传递给TRiC完成折叠。若蛋白链存在折叠缺陷(突变体),其与TRiC的接触时间会显著延长,并最终被导向降解。该成果验证了此前生化实验的结论,并揭示了活细胞内蛋白质折叠的动态细节。
来源:《自然》
马克斯·普朗克生物化学研究所团队首次利用单颗粒示踪荧光显微技术,在活体人类细胞中实时观测了辅助蛋白折叠的TRiC/PFD系统工作机制。研究发现,新合成的肌动蛋白链在离开核糖体前约1秒内,会反复被TRiC和PFD“探触”;PFD在肌动蛋白释放前短暂捕获并保护其链段,随后将其传递给TRiC完成折叠。若蛋白链存在折叠缺陷(突变体),其与TRiC的接触时间会显著延长,并最终被导向降解。该成果验证了此前生化实验的结论,并揭示了活细胞内蛋白质折叠的动态细节。