来源: 《自然》(Nature)
斯克里普斯研究所团队利用超高分辨率MINFLUX显微技术,首次揭示了触觉关键蛋白PIEZO2与细胞内肌动蛋白骨架通过filamin-B蛋白形成物理“锚定”。这种锚定结构使PIEZO2对局部凹陷(如轻触)高度敏感,而对细胞整体拉伸不敏感,解释了其与近亲PIEZO1的功能差异。破坏该连接后,PIEZO2的触觉敏感性下降并可被拉伸激活。该发现为理解触觉障碍及相关基因突变提供了新视角。
来源: 《自然》(Nature)
斯克里普斯研究所团队利用超高分辨率MINFLUX显微技术,首次揭示了触觉关键蛋白PIEZO2与细胞内肌动蛋白骨架通过filamin-B蛋白形成物理“锚定”。这种锚定结构使PIEZO2对局部凹陷(如轻触)高度敏感,而对细胞整体拉伸不敏感,解释了其与近亲PIEZO1的功能差异。破坏该连接后,PIEZO2的触觉敏感性下降并可被拉伸激活。该发现为理解触觉障碍及相关基因突变提供了新视角。