来源:《Nature》
洛克菲勒大学研究发现,细胞内的肌球蛋白马达蛋白对肌动蛋白丝施加压缩力,使其扭曲成螺旋结构,从而被α-连环蛋白传感器识别,触发黏附与信号响应。此前领域普遍认为拉伸是关键,但实验和模拟均证实压缩才是核心机制。该发现揭示了细胞将物理力转化为化学信号的分子基础,并为癌症等疾病中力学信号异常提供了新视角。
来源:《Nature》
洛克菲勒大学研究发现,细胞内的肌球蛋白马达蛋白对肌动蛋白丝施加压缩力,使其扭曲成螺旋结构,从而被α-连环蛋白传感器识别,触发黏附与信号响应。此前领域普遍认为拉伸是关键,但实验和模拟均证实压缩才是核心机制。该发现揭示了细胞将物理力转化为化学信号的分子基础,并为癌症等疾病中力学信号异常提供了新视角。