作者： 谢志强

来源：《科学进展》

名古屋大学研究团队发现，卵巢癌细胞会通过释放TGF-β1蛋白“招募”腹腔保护性间皮细胞，二者形成混合球体，其中间皮细胞长出侵袭伪足，为癌细胞开辟侵袭路径。这种合作使混合球体侵袭速度更快、化疗耐受性更强。该发现揭示了卵巢癌在腹腔内快速扩散的新机制，为开发阻断TGF‑β1信号或破坏细胞协作的新型疗法提供了方向，也为通过监测腹腔液中的混合细胞簇来预测疾病进展提供了可能。

来源：《大脑》

贝勒医学院与德州儿童医院的研究团队发现，帕金森病风险基因SPTSSB的特定变异（rs1450522）会提高该蛋白在神经元中的表达，导致血液中鞘脂类水平升高、脂肪酸水平降低，进而通过脂代谢失调驱动疾病进程。这一连锁反应在健康携带者与患者中均得到验证，揭示了基因‑脂代谢‑疾病间的潜在因果链条。该发现不仅为理解帕金森病的早期发病机制提供了新视角，也为开发早期诊断生物标志物与针对脂代谢的干预疗法提供了可能，有望实现症状前风险预测与疾病修饰治疗。

来源：《科学进展》

伊利诺伊大学癌症中心研究发现，巨噬细胞中的胆固醇转运蛋白ABCA1能通过促进胆固醇外排，将巨噬细胞转变为“攻击癌症”模式，从而增强肿瘤微环境中T细胞的杀伤功能。在ABCA1缺失的小鼠模型中，肿瘤生长更快且免疫疗法失效；临床数据分析也显示，ABCA1高表达与乳腺癌患者更好的预后相关。该发现揭示了巨噬细胞在肿瘤免疫逃逸中的作用，为开发针对实体瘤的新型联合免疫疗法提供了新靶点。

来源：《美国国家科学院院刊》

伦敦国王学院与圣地亚哥州立大学的研究团队发现，蜘蛛丝蛋白中精氨酸与酪氨酸的分子相互作用，使其在纤维形成过程中起到类似“分子贴纸”的作用，从而产生兼具强度与韧性的纳米结构。该研究结合计算模拟与实验，首次在原子层面阐释了蜘蛛丝从液态蛋白凝聚成高性能纤维的相分离机制。这一发现不仅为开发新型仿生高性能纤维材料（如防护装备、航空组件）提供了设计原理，其相分离与β-折叠形成机制也可能为阿尔茨海默病等神经退行性疾病的研究提供新视角。

来源：《自然-生态与演化》

中法合作团队在中国发现一具保存极为完好的幼年恐龙化石，并以其命名新物种“董氏豪龙”。通过X射线扫描和高分辨率切片分析，研究人员首次在恐龙身上观察到覆盖全身的中空皮肤棘刺，其结构与功能类似豪猪，可能用于防御、体温调节或感知。这一发现为禽龙类演化提供了全新证据。

来源：预印本平台arXiv

哈佛大学领导的研究团队提出，詹姆斯·韦伯空间望远镜在早期宇宙观测到的“小红点”可能是直接坍缩黑洞。这类黑洞不同于由恒星坍缩形成的传统黑洞，而是由宇宙早期冷气体云直接坍缩形成，诞生时已具有较大质量。研究人员通过辐射流体动力学模拟，再现了小红点的弱X射线发射、高电离谱线等特征，为早期宇宙超大质量黑洞的快速形成提供了合理解释，有望突破现有宇宙演化模型的限制。

来源：《基质生物学》

麦吉尔大学主导的研究发现，肝脏产生的血浆纤维连接蛋白对雄性小鼠骨骼生长具有关键调节作用，但该机制在雌性中不显著。这种蛋白在男性血液中水平更高，在肝脏受损时会下降并在骨骼中积累以调控骨形成。研究表明，男性骨骼健康可能更依赖该蛋白，这或能解释为何男性肝病患者更易发生骨质流失。此发现提示骨质疏松症是全身性疾病，且存在性别特异性病理机制，有助于未来开发针对性诊疗策略。

来源：《癌细胞》

美国罗格斯大学癌症研究所开发出一种名为PRISM的计算工具，能有效区分肿瘤组织内真实微生物DNA与实验污染。该工具采用机器学习模型，在已知样本中验证灵敏度与特异性均超90%，优于现有方法。通过分析近4400例肿瘤样本，PRISM发现微生物信号主要集中在头颈、胃肠等与外界相通的组织，而此前部分研究在内部器官肿瘤中检出的“微生物”实为实验室污染。该工具可免费用于学术研究，有助于挖掘现有基因组数据，探索微生物与肿瘤互作机制及潜在治疗靶点。