来源:《微生物学前沿》
一项国际跨学科研究提出,可通过生物矿化技术利用火星本地材料建造可持续人类栖息地。研究聚焦两种细菌——具有极强生存能力的蓝藻Chroococcidiopsis和能产生碳酸钙的巴氏芽孢八叠球菌,其共生培养物可与火星风化层混合,用于3D打印建造类似混凝土的坚固结构。该技术不仅有望实现原位资源利用、降低建造成本,其代谢副产品还有可能支持生命维持系统,为未来火星移民提供关键技术路径。
来源:《微生物学前沿》
一项国际跨学科研究提出,可通过生物矿化技术利用火星本地材料建造可持续人类栖息地。研究聚焦两种细菌——具有极强生存能力的蓝藻Chroococcidiopsis和能产生碳酸钙的巴氏芽孢八叠球菌,其共生培养物可与火星风化层混合,用于3D打印建造类似混凝土的坚固结构。该技术不仅有望实现原位资源利用、降低建造成本,其代谢副产品还有可能支持生命维持系统,为未来火星移民提供关键技术路径。
来源:《自然·地球科学》
研究挑战了关于深海碳固定的传统观点,发现除已知的氨氧化古菌外,异养微生物(依靠有机碳生存)也承担了显著的溶解无机碳固定功能。通过使用抑制剂选择性阻断氨氧化过程,团队发现深海碳固定速率未如预期大幅下降,表明异养微生物对碳循环贡献被低估。这一发现修正了深海碳与氮能量预算的不匹配问题,有助于更准确理解海洋碳汇机制及深海食物网基础运作方式。
来源:《自然·通讯》
基于256名住院患者的宏基因组数据,研究发现铜绿假单胞菌可在同一患者体内从肺部向肠道迁移,显著增加败血症风险。在84名携带该菌的患者中,27例出现跨部位相同克隆,证实感染主要源于体内扩散而非反复外部感染。菌株系统发育分析表明,肺部是主要起源地,通过痰液吞咽实现肠道定植。研究同时发现该菌在体内持续进化耐药基因,加剧治疗难度。该成果强调了监测肺部定植对预防败血症的重要性。
来源:《自然》
研究发现,海洋噬藻体病毒通过窃取蓝藻的nblA基因,在感染后主动分解宿主的光合能量收集系统,将释放的氨基酸用于自身复制。这种“特洛伊木马”策略使病毒能高效利用宿主资源,导致海洋蓝藻光合能量产出减少约5%。该机制通过基因工程、蛋白质组学与环境宏基因组学得以验证,其对全球碳氧循环及生态平衡的潜在影响显著,凸显了病毒-宿主互作在海洋生物地球化学过程中的关键作用。
来源:《PNAS Nexus》
研究发现,2021年黄石火山区域的地震活动通过改变地下水流路径、释放被困流体及暴露新鲜岩石,显著提升了深部含水层中氢气、硫化物和溶解有机碳的浓度。这种地球化学变化促进了浮游微生物细胞增殖,并改变了原本稳定的地下微生物群落结构。研究表明,地震动能可重塑深部生态系统的能量供给模式,这一机制普遍存在于活跃地震带,甚至可能拓展火星等岩石行星的微生物宜居潜力。
来源:《环境微生物学》
研究发现,印度孟买Vashi溪流中的自由生活阿米巴原虫体内携带的细菌,其抗生素耐药性水平显著高于周围沉积物。近半数阿米巴体内的细菌对四种以上抗生素耐药,22%的样本甚至对六种以上耐药,而沉积物中同等耐药水平的样本仅占0.6%。阿米巴原虫作为“微生物特洛伊木马”,为细菌提供了生存、适应和强化耐药性的保护空间,可能将临床相关细菌从环境转移至医院等高风险区域。该发现提示阿米巴可作为抗生素耐药性的“哨兵指标”,为改进现有环境监测体系、应对全球健康威胁提供新方向。
来源:《美国国家科学院院刊》
研究发现,上层海洋的生态系统条件(如营养盐含量和微生物活动)深刻影响下沉颗粒物的组成,并决定深海碳封存效率。通过国家强磁场实验室的超高分辨率质谱分析,团队首次直接比较不同海域颗粒物的分子组成变化。在营养盐丰富的加州上升流区,颗粒物快速下沉,更多“新鲜”碳以较少改变的形式到达深海,形成高效碳封存路径;而营养贫乏的墨西哥湾区,颗粒物沉降缓慢且被微生物高度改造,碳储存效率较低。该研究揭示了小尺度微生物过程如何调控全球海洋碳循环,为预测气候变化下海洋碳汇变化提供新依据。
来源:《科学家》
与所有细胞生命共奉一个“最后共同祖先”不同,科学家认为病毒的起源是多元的。最新研究提出,病毒这些遗传物质碎片在历史上至少独立起源了七次,每一次都产生了一个不同的病毒“域”——相当于细胞生物分类中的“界”。这意味着病毒的起源并非单一事件,有些甚至可能早于细胞生命的最后共同祖先。
来源:《生物化学杂志》与《生物化学》
圭尔夫大学利用加拿大光源中心的同步辐射技术,首次解析了变形菌门中类固醇转化酶的三维结构。研究发现,这类细菌通过修饰胆汁酸等天然类固醇获取碳源与能量,其酶蛋白结构特性解释了为何能催化通常难以改变的类固醇分子。该突破不仅揭示了微生物代谢类固醇的进化机制,更为人工设计新型类固醇药物提供了分子基础——通过调控细菌酶系可生成具有潜在治疗价值的类固醇衍生物,同时为理解肠道菌群与胆汁酸的互作机制开辟了新路径。
来源:《细胞·宿主与微生物》
佐治亚大学研究团队利用经基因改造的大肠杆菌Nissle 1917,成功开发出能持续生产左旋多巴的益生菌疗法。该工程菌可在肠道内稳定释放帕金森病标准药物,药物经吸收后进入大脑转化为多巴胺,有效避免传统口服药引起的血药浓度波动与运动并发症。临床前研究表明,这种“活体药物”平台有望实现单次给药长期起效,为神经退行性疾病的治疗开辟了新路径。