来源:《蛋白质组研究杂志》
美国太平洋西北国家实验室团队发现,通过锁定并加固宿主细胞中易被病毒劫持的关键分子组装体(如Nop-56和剪接体C复合物),可阻断包括普通感冒冠状病毒、SARS-CoV-2在内的多种病毒复制。该策略突破传统抗病毒药物直接攻击病原体的模式,转向强化细胞自身防御机制,有望开发出广谱抗病毒药物,并减少病毒耐药性产生。
来源:《蛋白质组研究杂志》
美国太平洋西北国家实验室团队发现,通过锁定并加固宿主细胞中易被病毒劫持的关键分子组装体(如Nop-56和剪接体C复合物),可阻断包括普通感冒冠状病毒、SARS-CoV-2在内的多种病毒复制。该策略突破传统抗病毒药物直接攻击病原体的模式,转向强化细胞自身防御机制,有望开发出广谱抗病毒药物,并减少病毒耐药性产生。
来源:《npj生物膜与微生物组》
明尼苏达大学研究团队发现,口腔细菌通过AHL信号分子进行跨氧环境(牙龈上下)通讯。实验表明,使用乳糖酶阻断AHL信号后,健康相关菌群(如链球菌)显著增加;而在缺氧环境下添加AHL则会促进牙周病相关菌繁殖。该研究提出通过精准干扰细菌群体感应系统,而非全面杀菌,来维持口腔菌群健康平衡的新策略,为微生物生态调控疗法开辟了新途径。
来源:《自然·通讯》
哥德堡大学主导的国际研究通过对47国城市污水的分析发现,大多数污水样本反而会抑制耐药大肠杆菌的生长,而非助长其蔓延。研究指出耐药性通常伴随细菌适应代价,且在复杂化学混合物环境中,敏感菌株往往更具生长优势。这一发现挑战了“污水是耐药菌温床”的传统认知,为评估耐药性传播风险提供了新视角。
来源:《Redox Biology》
圣保罗大学研究团队发现,绿脓杆菌的LsfA蛋白(一种1-半胱氨酸过氧化物氧还蛋白)能利用抗坏血酸(维生素C)作为还原剂,高效分解宿主免疫细胞产生的过氧化氢,从而增强细菌的抗氧化防御能力。研究首次解析了细菌Prx6家族蛋白的结构,揭示其与人类同源蛋白的静电特性差异,为开发特异性抑制剂提供了结构基础。该发现不仅解释了这种耐药性病原体(WHO重点清单病原体)的致病机制,也为针对细菌抗氧化系统设计新型抗菌疗法开辟了方向。
来源:《地球科学评论》
德国蒂宾根大学研究团队系统综述了铁代谢微生物在地外生命探测中的标志性意义。这类微生物通过氧化或还原铁元素获取能量,并形成富含有机物的扭曲茎秆状、管状鞘等独特铁氧氢氧化物矿物结构。这些生物成因矿物比脆弱有机物更耐辐射和化学侵蚀,能在地质记录中保存数十亿年。在火星的古老含水地层或木卫二、土卫二的冰下海洋中,此类矿物结构若被探测到,将成为证明地外生命存在的有力证据。该研究为下一代行星探测任务的目标选择与仪器设计提供了关键科学依据。
来源:《纳米快报》
加州大学伯克利分校团队通过基因工程技术,将一种无害细菌病毒改造成可循环使用的“智能海绵”。该病毒表面修饰的特殊蛋白能精准吸附水体中的稀土离子,仅需改变温度和酸碱度即可高效释放稀土,实现纯化回收。这种生物采矿技术无需有毒化学试剂,可从酸性矿山排水或电子垃圾中绿色提取稀土元素,且病毒能自我复制、重复使用。该突破不仅为保障关键矿产供应链提供可持续方案,更有望推广至锂、钴等战略资源的清洁回收。
来源:《公共科学图书馆-生物学》
研究人员发现低剂量头孢利定可刺激动物肠道菌群过量合成延寿化合物——分支酸。在秀丽隐杆线虫中,该处理显著延长寿命;在小鼠模型中,则引发与衰老相关的代谢改善,如雄性好坏胆固醇比例优化、雌性胰岛素水平降低。由于该抗生素口服不吸收,可实现精准肠道调控而无全身毒性,为通过靶向菌群而非宿主直接开发药物提供了新思路。
来源:《自然-通讯》
科学家通过四代小鼠实验发现,仅通过筛选并移植“低活动量”小鼠的肠道菌群,就能使后代活动能力逐代下降,而宿主基因始终保持相同。研究证实乳杆菌及其代谢产物吲哚乳酸是抑制运动行为的关键。这表明在哺乳动物中,微生物群可独立于宿主基因,成为跨代遗传行为特征的载体。
来源: SCIENCE
研究人员发现,广泛存在于湖海淤泥中的电缆细菌能利用沉积物中的微量镍,与含硫有机物结合形成纳米板状结构,进而堆叠编织成导电纤维束。这些金属有机纤维使细菌能在沉积物深处与表层之间传递电子,协同利用深层硫化氢和表层氧气进行代谢。该发现破解了困扰科学界十余年的细菌导线结构之谜,为生物电子传导和材料科学提供了新见解。
来源:《美国国家科学院院刊》
匹兹堡大学Graham Hatfull团队成功构建了全合成遗传物质的噬菌体,实现了对基因的任意删减。该技术突破了天然噬菌体的研究限制,使科学家能够通过定制化基因组精准攻击特定细菌,为探索基因功能机制及解决抗菌素耐药性问题开辟了新途径。