分类： 微生物

来源：《自然·微生物学》

研究发现烟曲霉菌内寄生的双链RNA病毒可显著增强真菌环境抗逆性（耐热/抗氧化）与致病力，使其在哺乳动物肺部感染死亡率近50%。清除病毒后真菌繁殖能力减弱、黑色素防御下降，抗病毒治疗则提高宿主存活率。该发现揭示真菌-病毒共生机制，为靶向病毒而非真菌的抗感染策略提供新方向。

来源：《自然·微生物学》

研究团队通过分析可可豆发酵过程中的温度、pH值和微生物群落动态，发现特定微生物物种及其代谢特性是塑造优质巧克力风味的关键。实验室成功构建人工微生物组合，能精准复刻传统发酵的化学与感官结果。该突破有望推动巧克力生产从自然发酵转向标准化可控工艺，实现风味可预测性与品质提升。

来源：《科学进展》

南加州大学等机构研究发现，厌氧甲烷氧化古菌（ANME）与硫酸盐还原菌（SRB）通过形成导电蛋白质网络协同消耗甲烷。这一微生物共生系统可将甲烷电子转移至硫酸盐，有效减少温室气体从海底释放，为调控甲烷排放提供了新思路。

来源：《自然》

一项突破性研究发现人体肠道内存在数百种新型噬菌体（感染细菌的病毒）。研究首次通过实验室培养证实，常见代糖甜菊糖及人体肠道细胞释放的化合物可激活这些休眠噬菌体。人类宿主 actively 影响病毒行为，例如肠道炎症可能通过细胞死亡释放物质唤醒病毒，影响肠道菌群平衡。该发现为炎症性肠病等肠道疾病及微生物疗法研发提供了新方向，有望通过调控噬菌体重塑肠道微生态。

来源：《自然》

病毒（如流感、疱疹）会阻断宿主细胞转录终止，产生异常长链RNA以抑制抗病毒防御。然而，最新研究发现，人类细胞能识别这些长链RNA形成的特殊Z-RNA结构，并通过ZBP1蛋白启动“自毁程序”，在病毒复制前自我牺牲，阻止感染扩散。这一机制利用远古病毒残留的遗传片段识别当前威胁，展现了宿主与病毒在进化中的博弈。该发现为抗病毒、癌症及自身免疫病治疗提供了新思路。

来源：《自然》

研究人员成功开发出两种源自细菌的新型基因编辑工具，首次实现了对线粒体DNA（mtDNA）的精准编辑。由于线粒体具有双层膜结构，传统CRISPR-Cas9技术无法触及其中遗传物质。这一突破虽距临床应用尚远，但已为建立线粒体疾病动物模型及探索线粒体生物学基础问题提供了关键技术支持。

来源： 《自然·微生物学》

研究人员突破传统思路，不再聚焦强化抗生素本身，而是通过一种小分子化合物改变人体免疫细胞行为，强制“唤醒”藏匿在细胞内的休眠细菌（如金黄色葡萄球菌、结核杆菌等），使其对抗生素重新敏感。动物实验显示，该分子与抗生素联用可显著提升杀菌效果。这一针对宿主而非病原体的新策略，为应对全球三大严重感染疾病及抗生素耐药性问题开辟了新方向。

来源：《先进科学》

德国凯泽斯劳滕工业大学研究团队破解了自1998年以来的科学难题，首次证实过氧还原蛋白6型酶以氢硫化物阴离子作为电子供体分解过氧化氢。该研究通过停流光谱技术，在人类和疟原虫两种模型中观察到酶与氢硫化物的快速反应，生成具有保护功能的过硫化物。这一发现揭示了过氧化物代谢与硫化物代谢之间前所未有的酶促联系，为理解真核生物中过硫化物生物化学机制提供了关键证据，对氧化应激相关疾病研究具有重要意义。

来源：SCIENCE

研究发现，丝盖伞属与裸盖伞属两类蘑菇虽能合成相同迷幻成分psilocybin，但使用了完全不同的生化途径，表明其致幻能力是独立进化而来的。这可能是为了通过迷惑昆虫来防身，或是吸引动物食用以传播孢子。

来源： 《植物通讯》

研究首次发现组蛋白修饰H3K4me2是调控海洋微藻适应低二氧化碳环境的关键因子。当CO₂浓度从5%降至0.01%时，该修饰通过改变染色质开放性，激活43.1%的低二氧化碳响应基因（包括光合作用相关基因）。利用CRISPR技术敲除甲基转移酶基因后，藻类生长速率降低22%，直接证实其调控作用。该机制为通过合成生物学手段改造微藻、提升其固碳能力和生物能源产出提供了新靶点。