来源: Nature Neuroscience
瑞典卡罗林斯卡学院团队绘制出首张成人脑与脊髓单细胞基因调控图谱。研究发现,形成髓鞘的少突胶质细胞保留了发育程序的“表观遗传记忆”,即使相关基因已不再活跃。这一记忆可能有助于再生,但也可能增加恶性转化的风险。
来源: Nature Neuroscience
瑞典卡罗林斯卡学院团队绘制出首张成人脑与脊髓单细胞基因调控图谱。研究发现,形成髓鞘的少突胶质细胞保留了发育程序的“表观遗传记忆”,即使相关基因已不再活跃。这一记忆可能有助于再生,但也可能增加恶性转化的风险。
来源: Cell Reports
中国科学技术大学等机构研究发现,言行不一与大脑内侧前额叶皮层活动减弱有关。fMRI显示,行为与判断不一致时该区域活跃度低,且与决策脑区连接减少。刺激该区域会加剧道德不一致性,表明道德一致性需该脑区整合信息,可视为一种可锻炼的技能。
来源:《The Journal of the Acoustical Society of America》
上海交通大学研究发现,在嘈杂环境中闭眼反而会损害听力。这是因为闭眼会使大脑进入“神经临界”状态,过度过滤声音,包括目标声音。相反,观看与声音对应的动态视频能显著提高听觉敏感度,因为视觉参与有助于将听觉系统锚定在外部世界。
来源:Cell Reports
研究揭示了工作记忆的关键分子机制。研究发现,突触蛋白Munc13-1必须通过钙信号的双重路径精准调控,才能在神经元高频活动时临时强化突触连接,从而实现信息的短暂保留。当该蛋白的钙感知功能失效时,动物模型在迷宫测试中出现明显的工作记忆缺陷。这一发现为理解神经发育障碍中的认知损伤提供了新靶点。
来源:Quarterly Journal of Experimental Psychology
德国研究发现,即使经过长达12天的强化训练,人类大脑也无法实现真正的并行多任务处理。所谓“完美时间共享”只是大脑将任务快速排序的结果,一旦任务发生细微变化,反应速度和错误率立即恢复原状。研究表明,多任务处理在驾驶、空中交通管制等场景中仍存在安全隐患。
来源:Nature Neuroscience
加州大学团队通过小鼠实验挑战了传统心理学理论,发现奖励学习的强度不取决于“刺激-奖励”配对的次数,而取决于两次奖励之间的平均时间间隔。在固定时长内,经历较少配对的小鼠与经历多次配对的小鼠学习效果相当。多巴胺信号变化同样遵循这一时间规则。该发现为理解成瘾等疾病和优化AI训练提供了新视角。
来源:eLife
伦敦大学学院团队利用小鼠视觉皮层单细胞记录数据,结合动态神经编码模型,首次从神经活动高精度重建出小鼠观看的10秒视频。研究通过分析钙成像信号与空白屏幕的差异,逐步优化像素还原画面,像素相关性验证了重建准确性。该方法有助于探究大脑如何”扭曲”现实信息,揭示感知形成的神经机制。
来源:Experimental & Molecular Medicine
韩国基础科学研究院与日本冲绳科学技术大学院大学联合研究发现,运动协调能力的持续提升与星形胶质细胞的功能转变有关。在成年小鼠中,小脑颗粒细胞的持续性抑制信号主要来源由神经元释放的GABA转向星形胶质细胞通过Best1通道释放的GABA。这种转变使不同肢体运动的神经表征更独立,从而支持更灵活的运动协调。缺乏Best1基因的小鼠则无法实现此成熟过程。
来源: 《自然》(Nature)
加州大学洛杉矶分校团队首次在神经层面证实了长期以来的演化假说:帮助他人(亲社会行为)的动机可能起源于养育后代的古老神经机制。研究发现,小鼠内侧视前区(MPOA)中负责育幼的神经元,在遇到受困同伴时同样被激活,且该区域投射至多巴胺奖赏系统的通路共同调控养育与安慰行为。这一发现为理解共情、社交障碍(如自闭症、抑郁症)提供了新的神经框架。
来源:Science
罗切斯特大学通过数周追踪视觉皮层同一神经元网络的活动,发现学习并非使神经元更独立地编码信息,而是增强其协调性与信息共享,尤其在主动决策时。这种灵活变化由高层脑区反馈驱动,使感知融合外部输入与内在预期。研究为理解学习障碍及开发更具适应性的人工智能提供了新启示。