分类： 医学

来源：《自然》

纽约大学医学院研究发现，皮肤毛细血管周围特定巨噬细胞（CAMs）会随年龄增长而减少，导致微血管修复能力下降、血流灌注不足。实验通过给老年小鼠局部注射生长因子CSF1–Fc，成功提升了巨噬细胞数量，恢复了毛细血管血流和修复功能。人体皮肤样本分析也证实老年人存在类似巨噬细胞减少现象。该发现揭示了以巨噬细胞为靶点逆转组织衰老的潜在途径。

来源：《自然·心血管研究》（Nature Cardiovascular Research）

日本冈山大学与东京大学联合研究发现，一类特殊的心脏成纤维细胞通过MYC–CXCL1–CXCR2信号轴主动破坏心肌细胞功能，驱动心力衰竭恶化。在患者心衰样本及小鼠模型中均证实，该通路关键因子表达显著升高，阻断后心脏功能明显改善。这一发现颠覆了传统以心肌细胞为核心的研究范式，揭示了成纤维细胞作为疾病恶化元凶的新机制，为开发靶向成纤维细胞的心力衰竭疗法提供了全新方向。

来源：《细胞·化学生物学》（Cell Chemical Biology）

纽约州立大学与NYU格罗斯曼医学院联合研究发现，糖尿病并发症的关键驱动机制是晚期糖基化终末产物（AGEs）通过RAGE受体过度激活细胞内DIAPH1信号通路，导致慢性炎症与组织损伤。研究团队成功开发小分子化合物RAGE406R，可特异性阻断该通路。在糖尿病小鼠模型中，该分子显著加速伤口愈合、降低炎症水平；在1型糖尿病患者细胞实验中也有效抑制炎症因子。该研究为针对两种糖尿病的根源性治疗提供了新方向。

来源：《自然·通讯》

法国Inserm研究所团队开发出新型超声探头技术，首次实现对心脏、肾脏、肝脏等大型器官的完整血流四维（3D+时间）动态成像。该技术可分辨直径小于100微米的微血管，在肝脏中甚至能同步区分动脉、静脉和门静脉三大血流网络。这种无创成像工具未来若应用于临床，将革新微循环障碍疾病的诊断方式，并为血管相关治疗提供精准监测手段。

来源：《科学进展》

由莱顿大学医学中心与莫纳什大学领衔的国际团队发现，实验药物IC7Fc在动脉粥样硬化模型小鼠中能显著降低血液甘油三酯与胆固醇水平，减少血管斑块形成并抑制炎症反应。该药物此前已被证实可改善2型糖尿病及肥胖，但本次在瘦型小鼠中仍显现心血管保护作用，表明其疗效不依赖于减重机制。研究者认为IC7Fc有望成为同步应对代谢性疾病与心血管疾病的创新疗法。

来源：《自然·癌症》

梅奥诊所团队发现，HER2阳性乳腺癌中存在的截短蛋白p95HER2通过独特信号传导，改变肿瘤微环境并导致抗体药物偶联物T-DXd（德曲妥珠单抗）治疗耐药。研究表明，已获批药物奈拉替尼能有效阻断p95HER2活性并促其降解。基于此，研究人员计划开展临床试验，探索奈拉替尼与T-DXd联合疗法对p95HER2阳性乳腺癌的疗效，为实现个体化治疗提供新路径。

来源：《美国国家科学院院刊》

约翰斯·霍普金斯大学团队发现，骨肉瘤中感觉神经通过CGRP-NGF-TrkA信号通路促进肿瘤血管生成与神经浸润。使用已获批的镇痛药布比卡因（神经痛）和瑞美吉泮（偏头痛）可阻断该通路，在骨肉瘤小鼠模型中不仅缓解癌痛，还显著抑制肿瘤生长与转移。研究首次揭示靶向神经元-肿瘤信号传导的双重治疗潜力，为骨肉瘤治疗提供新方向。

来源：《分子治疗：肿瘤学》

密苏里大学研究发现，肺癌细胞分泌的细胞外囊泡富含CD81蛋白，该蛋白会促进肿瘤扩散。通过siRNA沉默CD81基因后，囊泡反而能抑制肿瘤生长。研究者进一步改造囊泡，将其作为药物载体，成功将靶向siRNA精准递送至肺癌细胞并有效杀伤癌细胞，且对健康细胞影响较小。该技术有望突破现有化疗与免疫疗法局限，为开发更精准的肺癌治疗方案提供新路径。