分类： 微生物

来源： 《柳叶刀·微生物》

莱顿大学团队利用荷兰公共卫生与环境研究所（RIVM）十余年收集的数十万株临床细菌数据，首次在真实病原体中系统验证了“交叉敏感”现象——即细菌对某抗生素产生耐药的同时，可能对另一种药物变得更敏感。研究发现部分组合在不同菌种中普遍存在，并开发了交互式网页工具。该现象为优化抗生素联用方案、延缓耐药性演进提供了新策略。

来源：Nature Microbiology；Nature

瓦赫宁根大学等机构通过分析超400种阿斯加德古菌的基因组，并利用AlphaFold预测超3.5万种蛋白质结构，发现其含有约1300种此前被认为仅存在于真核生物中的蛋白质，涉及细胞运输、区室形成等功能。研究表明，所有复杂生命的单细胞祖先远比想象中复杂，为理解真核细胞起源提供了新证据。

来源：Nature

马普所等国际团队通过冷冻电镜首次详细揭示流感病毒聚合酶FluPol如何从宿主RNA聚合酶II上劫持“帽子”结构。该过程分三步：结合宿主转录机器、切割带帽RNA片段、以帽为引物合成病毒mRNA。这一“盗帽”机制使病毒伪装自身RNA逃逸免疫识别，为开发新型抗流感药物提供了精确靶点。

来源：Proceedings of the National Academy of Sciences

德国研究人员发现，丝状蓝细菌通过顺时针旋转产生前进动力，当遇到干湿界面等不同环境时，前后端摩擦力差异导致菌体弯曲转向，从而返回原有介质。这一机制将微观旋转转化为宏观运动控制，揭示了微生物利用物理特性实现环境导航的新原理。

来源：新科学家

寄生在飞虱细胞内的 Vidania 细菌，其基因组仅包含约5万个碱基对，是已知细胞生命体中最小的。这种高度简化的细菌仅能为宿主提供一种用于构建外骨骼的氨基酸。研究人员表示，这种程度的整合已让共生体与细胞器的界限变得模糊。

来源： Cell Systems

伊利诺伊大学团队通过数学模型揭示了微生物群落中“缺陷型”菌株为何普遍存在。研究发现，那些自身无法合成某些必需营养素的微生物，通过相互交换资源形成紧密的依赖网络，反而使整个群落更稳定、更抵抗外部入侵。模型成功预测了实验室14种大肠杆菌共培养实验中存活菌株的组成，为理解肠道菌群等复杂生态系统提供了新的理论框架。

来源： 《Nature》

德克萨斯大学研究发现，与真核生物亲缘关系最近的阿斯加德古菌并非完全厌氧，而是能够利用或耐受氧气，且具备类似真核生物的氧气代谢蛋白。这一发现填补了真核生物起源理论的关键空白：约17亿年前地球氧气水平上升后，部分阿斯加德古菌适应了有氧环境，并与细菌共生，最终演化出所有复杂生命。研究通过大规模基因组分析，将已知阿斯加德古菌多样性扩大近一倍。

来源：Current Biology

美国达特茅斯学院研究发现，质粒通过促进细菌形成密集生物被膜，显著提升其对抗生素的耐受性。这种非遗传性耐药机制使细菌难以被常规疗法清除，且能在不同菌种间传播。该发现揭示了临床感染治疗的新挑战，为应对耐药性提供了新方向。

来源： 《Cell Host & Microbe》

剑桥大学领导的研究通过分析39个国家超1.1万人的肠道样本，发现一组名为CAG-170的细菌在健康人群中丰度显著更高，而在炎症性肠病、肥胖等患者中则偏低。这组细菌属于“隐蔽微生物组”，难以在实验室培养，但基因组分析显示其能高产维生素B12并分解多种碳水化合物。研究认为CAG-170可能通过支持其他菌群维持肠道生态平衡，其丰度可作为肠道健康的指标，并为开发靶向该菌群的新型益生菌提供方向。