分类： 微生物

来源： Cell

研究发现，丁型肝炎病毒等卫星病毒不再只是借用辅助病毒的包膜蛋白，而是直接嵌入辅助病毒颗粒内部，形成“病毒中的病毒”，从而侵入新细胞和组织。这种新型传播方式使丁肝病毒得以突破肝脏，感染神经系统等更多器官，揭示了病毒感染的隐蔽性与跨物种传播潜力。

来源： 《ISME杂志》

研究发现，Akkermansia菌不仅存在于人类肠道（分解黏蛋白），也广泛分布于海洋、湖泊等环境（分解褐藻糖）。两者使用相同的核心分子机制分解化学结构相似的糖类，证明该策略为古老适应性保留。肠道菌株可能源自水生祖先，其代谢机制对肥胖、糖尿病等疾病的微生物疗法开发及海洋碳循环研究均有重要意义。

来源： 《mBio》

研究发现，雾滴中存活的甲基杆菌不仅能够生长分裂，还能快速分解空气中的甲醛等污染物。雾中细菌浓度与海洋相当，表明雾并非无菌的“死水”，而是一个临时的水生生态系统，对空气净化具有潜在重要作用，也为水资源利用与气候模型提供了新视角。

来源： Nature Microbiology

本-古里安大学团队研究发现，微生物并非仅被动响应环境，还能感知周围其他微生物的存在，主动调整自身蛋白质生产，转向不同功能角色以减少资源竞争。这种“生态位分化”机制有助于解释多物种微生物群落如何共存，并为设计高效益生菌组合、优化农业及生物技术系统提供新思路。

来源： Biochemistry

美国伊利诺伊大学团队借助AlphaFold3预测，首次确定YcaO酶负责大肠杆菌中uL16蛋白的硫酰胺化修饰，该修饰在肺炎克雷伯菌等病原菌中也存在，但真核生物中未见。这一细菌特异性修饰机制或为未来开发新型抗菌药物提供潜在靶点。

来源： Science Advances

德国波鸿鲁尔大学团队发现，丁香假单胞菌利用效应蛋白触发植物细胞中P小体（处理小体）形成，将防御相关的RNA“隔离”，从而大幅削减蛋白质合成。同时，细菌还抑制内质网应激反应，协同调控细胞稳态。该机制为增强植物抗病性提供了新靶点。

来源： Science

斯坦福大学团队发现细菌DRT3防御系统中，Drt3a酶以RNA为模板合成DNA链，而Drt3b酶则利用自身蛋白结构作为模板合成互补链，生成重复序列双链DNA。该蛋白模板化合成途径为生物技术与医学工程开辟了新思路。

来源： 《Nature Microbiology》

希伯来大学研究发现，细菌可通过纳米管交换携带抗药基因的质粒，但一种名为YokF的蛋白可作为分子“门卫”，在转移过程中降解DNA，阻止有益基因扩散。该蛋白广泛存在于革兰氏阳性菌中，显示细菌能主动调控基因流动，为限制抗生素耐药性传播提供了新靶点。

来源：《Food & Function》

北卡罗来纳州立大学对17种发酵食品（如酸奶、布里奶酪、酸面包、味噌等）进行蛋白质组学分析后发现，微生物蛋白可贡献高达11%的总蛋白质量和60%的蛋白种类数。例如布里奶酪中65%的蛋白来自微生物。研究提示，发酵过程中微生物不仅转化底物，还显著改变了食品的蛋白组成，可能影响免疫与肠道健康。