分类： 微生物

来源：《ISME期刊》

日本冲绳科学技术研究所团队发现，与红萍（Azolla）共生的固氮蓝藻Trichormus azollae经历了极端基因组退化，30-50%基因功能丧失，无法独立生存。研究通过比较基因组学证实，共生环境导致其防御、应激相关基因退化为假基因，而粘附、氮固定相关基因则被保留。这项研究为人工构建作物-微生物共生体系提供了基因靶点，有望助力粮食安全与碳中和。

来源：《自然-生物医学工程》

研究团队成功将塞内卡病毒A的基因指令植入沙门氏菌，构建出”特洛伊木马”式抗癌系统。实验显示，该细菌载体能保护病毒免受免疫系统攻击，使小鼠肺癌肿瘤在40天内完全消失，神经肿瘤生长也显著减缓。这种联合疗法克服了单一疗法的局限性。

来源：《自然·微生物学》

研究发现烟曲霉菌内寄生的双链RNA病毒可显著增强真菌环境抗逆性（耐热/抗氧化）与致病力，使其在哺乳动物肺部感染死亡率近50%。清除病毒后真菌繁殖能力减弱、黑色素防御下降，抗病毒治疗则提高宿主存活率。该发现揭示真菌-病毒共生机制，为靶向病毒而非真菌的抗感染策略提供新方向。

来源：《自然·微生物学》

研究团队通过分析可可豆发酵过程中的温度、pH值和微生物群落动态，发现特定微生物物种及其代谢特性是塑造优质巧克力风味的关键。实验室成功构建人工微生物组合，能精准复刻传统发酵的化学与感官结果。该突破有望推动巧克力生产从自然发酵转向标准化可控工艺，实现风味可预测性与品质提升。

来源：《科学进展》

南加州大学等机构研究发现，厌氧甲烷氧化古菌（ANME）与硫酸盐还原菌（SRB）通过形成导电蛋白质网络协同消耗甲烷。这一微生物共生系统可将甲烷电子转移至硫酸盐，有效减少温室气体从海底释放，为调控甲烷排放提供了新思路。

来源：《自然》

一项突破性研究发现人体肠道内存在数百种新型噬菌体（感染细菌的病毒）。研究首次通过实验室培养证实，常见代糖甜菊糖及人体肠道细胞释放的化合物可激活这些休眠噬菌体。人类宿主 actively 影响病毒行为，例如肠道炎症可能通过细胞死亡释放物质唤醒病毒，影响肠道菌群平衡。该发现为炎症性肠病等肠道疾病及微生物疗法研发提供了新方向，有望通过调控噬菌体重塑肠道微生态。

来源：《自然》

病毒（如流感、疱疹）会阻断宿主细胞转录终止，产生异常长链RNA以抑制抗病毒防御。然而，最新研究发现，人类细胞能识别这些长链RNA形成的特殊Z-RNA结构，并通过ZBP1蛋白启动“自毁程序”，在病毒复制前自我牺牲，阻止感染扩散。这一机制利用远古病毒残留的遗传片段识别当前威胁，展现了宿主与病毒在进化中的博弈。该发现为抗病毒、癌症及自身免疫病治疗提供了新思路。

来源：《自然》

研究人员成功开发出两种源自细菌的新型基因编辑工具，首次实现了对线粒体DNA（mtDNA）的精准编辑。由于线粒体具有双层膜结构，传统CRISPR-Cas9技术无法触及其中遗传物质。这一突破虽距临床应用尚远，但已为建立线粒体疾病动物模型及探索线粒体生物学基础问题提供了关键技术支持。

来源： 《自然·微生物学》

研究人员突破传统思路，不再聚焦强化抗生素本身，而是通过一种小分子化合物改变人体免疫细胞行为，强制“唤醒”藏匿在细胞内的休眠细菌（如金黄色葡萄球菌、结核杆菌等），使其对抗生素重新敏感。动物实验显示，该分子与抗生素联用可显著提升杀菌效果。这一针对宿主而非病原体的新策略，为应对全球三大严重感染疾病及抗生素耐药性问题开辟了新方向。