来源：《自然》（Nature）
UMass Chan医学院团队领导的最新ENCODE研究，将人类基因组中已知的候选顺式调控元件（cCREs）数量从90万大幅提升至237万，小鼠基因组则从30万增至92.7万。该图谱整合了5712项人类实验和758项小鼠实验的高通量数据，覆盖超过90%的调控元件功能注释，首次大规模揭示了兼具增强子和沉默子双重功能的调控元件。这一资源为解析基因调控、理解细胞特异性程序以及阐释非编码遗传变异如何影响人类疾病（如通过定位红细胞性状相关变异到KLF1基因的调控区域）提供了关键基础。所有数据可通过在线门户公开访问。
来源：《美国国家科学院院刊》
密歇根大学研究发现，occludin蛋白是调控血脑/血视网膜屏障功能的关键。它通过其尾部与动力蛋白结合，调节细胞内的物质运输，从而控制屏障的通透性。在糖尿病视网膜病变中，VEGF会刺激occludin导致血管渗漏；阻断此信号则能恢复屏障完整性。这为治疗相关疾病提供了全新靶点。
来源：《自然-通讯》
查理大学团队研究发现，牛痘病毒在感染后期会大量产生不带5′端“帽子”结构的mRNA。这些“无帽”mRNA在其起始端带有长的多聚腺苷酸序列（poly(A)前导序列），且该序列越长，mRNA有帽的概率越低。这表明病毒从早期的标准转录模式切换至一种类似细胞应急的“捷径”模式，从而在宿主细胞正常蛋白合成被抑制时，仍能高效生产自身蛋白。这一发现颠覆了mRNA必须带帽以维持稳定的传统认知，揭示了痘病毒劫持宿主细胞的新策略，也为抗病毒治疗提供了潜在新靶点。
来源：《美国国家科学院院刊》（PNAS）
佛蒙特大学研究发现，果蝇的胚胎阶段对气候变化的适应机制与成虫显著不同。在胚胎期，来自温暖地区（如加勒比）的果蝇卵比寒冷地区（如佛蒙特州）的果蝇卵更耐热。这一差异源于调控胚胎发育的关键基因（如影响组织器官形成的基因）在环境压力下发生了进化响应。研究打破了“发育基因不易随环境变化进化”的传统假设，并首次在多生命阶段、全球尺度上揭示了温度如何塑造早期生命阶段的基因组。该框架可扩展至其他具有复杂生命周期的物种，为理解生物在变暖世界中的生存能力提供了新视角。
来源：《美国国家科学院院刊》（PNAS）
美国西北太平洋研究所科学家挑战传统认知，发现遗传自父母双方的同一基因的两个有害变异，未必加重疾病。研究表明，在超过60%的案例中，此类变异组合反而能使关键代谢酶（如精氨基琥珀酸裂解酶）功能恢复正常。这被称为“基因内互补”现象，相关AI模型可近乎完美预测此效应。研究揭示，约4%的人类基因存在此类广泛但被低估的相互作用，或能修正部分罕见遗传病的风险评估。
来源：《科学》
中国科学家成功绘制了覆盖400多名中国人的免疫细胞图谱，整合了基因、蛋白质、RNA和表观基因组等多维度数据。该研究揭示了中国人群与欧洲人群在免疫生物学上的关键差异，例如发现了一个在东亚人群中常见、但在欧洲人群中罕见的基因变异，该变异能调节T细胞的昼夜节律。这项成果强调了在非欧洲中心的研究中，可以发现被忽略的重要生物学机制和遗传关联。
来源：《自然·通讯》
日本东京科学大学等国际团队研究发现，位于牙根尖乳头的CXCL12+ AP细胞在牙根形成中发挥“指挥中心”作用。这类细胞不仅能分化为形成牙本质的成牙本质细胞，还能分化为形成牙骨质的成牙骨质细胞，打破了此前两类细胞源于不同祖细胞的传统认知。研究进一步揭示，Wnt与TGF-β信号通路的协同调控是CXCL12+ AP细胞正确定位与激活的关键。该发现不仅阐明了牙根发育机制，更为基于自体干细胞的牙根再生治疗提供了潜在“种子细胞”，有望推动实现更接近天然咬合感的口腔再生医学。
来源：《EMBO杂志》
瑞典于默奥大学研究团队发现，两个自噬蛋白复合物可作为溶酶体膜损伤的分子传感器。当溶酶体膜出现微小孔洞导致质子或钙离子泄漏时，这些传感器能迅速定位损伤位点并启动膜修复系统。研究通过活细胞成像、基因敲除等多种技术证实，若缺失这两种关键蛋白，细胞将无法修复损伤并导致溶酶体破裂，进而引发炎症、细胞死亡乃至阿尔茨海默病等神经退行性疾病。该发现为理解溶酶体损伤相关疾病的机制及开发新疗法提供了关键线索。
来源：《科学》
中国科学院分子植物科学卓越创新中心团队解析了豌豆根瘤菌NodD蛋白与黄酮类信号分子（橙皮素）的高分辨率复合物晶体结构，首次揭示了NodD识别黄酮的分子机制。研究发现，NodD通过其单体内部及二聚体界面两个结合口袋特异性结合橙皮素，其三个关键激活域及特定氨基酸残基构成了精确的“结合口袋”，决定了根瘤菌仅对特定类型黄酮产生响应。该特异性识别源于数百万年共进化形成的“双锁-钥匙”系统，确保共生精准配对。该研究为设计高效、作物特异的“定制型”根瘤菌及拓展非豆科作物共生固氮奠定了结构基础。
来源：《自然·通讯》
荷兰AMOLF研究所团队在线虫中发现，胰岛素信号通路蛋白DAF-16（人类中为FOXO）以特定节奏进出细胞核，其振荡模式如同“摩斯密码”，能编码应激类型与强度（如饥饿导致规律振荡，盐胁迫引发随机脉冲）。这种节律同步出现在全身所有细胞中，并直接调控幼虫生长：DAF-16入核时生长停止，出核时恢复。该机制揭示了多细胞生物协调整体生长与应激响应的新方式，为理解糖尿病、癌症及衰老等人类疾病中FOXO蛋白的功能提供了新视角。