分类： 生物学

来源： 《分子细胞》

研究发现酵母细胞通过两种蛋白质凝聚体（P-bodies和Whi3）的相互作用，形成“分子委员会”共同调控细胞决策。这些凝聚体通过结合RNA分子抑制细胞分裂蛋白合成，促使细胞在衰老时停止分裂并放弃交配尝试。实验表明，破坏任一凝聚体会导致细胞“超龄工作”，而人工诱发Whi3凝聚体则加速衰老进程。该机制为干预癌细胞增殖、细菌耐药性等病理决策提供了新靶点，但针对凝聚体的药物开发仍需深入研究。

来源： 《美国国家科学院院刊》

研究团队通过追踪葡萄糖代谢，首次揭示了精子在受精前从休眠到激活的能量转换机制。他们发现醛缩酶等关键酶像“交通控制器”一样，调控葡萄糖转化为能量的过程，驱动精子完成最终冲刺。这一发现不仅为不孕症诊断提供了新思路，更重要的是为开发按需服用、无激素的男性避孕药奠定了理论基础。此类药物通过暂时抑制精子能量代谢实现避孕，有望解决全球约50%非计划怀孕的公共卫生挑战。

来源：《神经化学杂志》

研究发现，携带APOE4基因（阿尔茨海默病主要遗传风险因素）的雌性小鼠在采用高脂肪、低碳水的生酮饮食后，其肠道菌群更健康，大脑能量供应更充足。生酮饮食产生的酮体可作为替代能源，弥补APOE4基因携带者葡萄糖代谢效率低的问题。该效果存在性别与基因型差异，凸显精准营养干预的重要性。研究者建议在65岁前通过早期饮食干预维护脑健康，目前正推进相关人体试验。

来源：《细胞-代谢》

研究表明，经常运动的雄性小鼠其后代也表现出更强的运动能力。这种获得性性状的跨代传递与精子中10种特定microRNA水平升高有关，这些分子能在胚胎发育阶段调控代谢与肌肉功能。研究人员在经常运动的男性精子中也发现了类似microRNA水平升高，提示人类可能存在相同机制。

来源：《自然》

英国韦尔科姆基金会桑格研究所等机构在《自然》发表研究，通过对81名男性精子的超精确测序发现，精子中有害突变比例随年龄显著上升：30岁男性约2%，70岁男性达4.5%。研究首次证实精子形成过程中存在”自然选择”，40个基因（包括与神经发育障碍、癌症相关基因）的突变会获得生长优势。这一发现揭示了高龄父亲遗传风险的新机制，为评估生殖健康及研究环境对遗传影响提供了新方向。

来源：2025年欧洲消化疾病周（UEG Week 2025）

最新研究显示，环境中常见的微塑料能显著改变人类肠道菌群组成，部分变化模式与抑郁症和结直肠癌相关。研究通过体外培养人体肠道微生物，发现暴露于聚苯乙烯等五种微塑料后，菌群代谢活性增强（培养液酸度升高），并出现塑料类型特异性的菌群结构改变，其中厚壁菌门等关键消化菌群受影响显著。这些变化伴随丁酸、赖氨酸等代谢物水平改变，部分菌群变化模式与疾病状态相似。研究提示日常微塑料摄入可能通过影响菌群平衡介入健康风险，建议主动减少接触。

来源：《科学》

詹姆斯·韦伯空间望远镜在一颗温度约320°C的褐矮星（Wolf 1130C）上探测到磷化氢分子。这一发现对将磷化氢视为生命标志物的观点提出重要挑战，因为褐矮星的环境完全不可能存在生命。此前，磷化氢因其在地球上主要由生物活动或工业合成产生，被认为可能暗示外星生命存在（如2020年金星大气争议）。然而，此次在极端非生命环境中确认磷化氢，表明其形成机制可能源于尚未被理解的奇特大气化学过程，不能直接作为“生命信号”。

来源：《自然-生物医学工程》

不列颠哥伦比亚大学研究团队通过其开发的特殊酶，成功将A型血肾脏转化为通用O型并完成首例人体移植。该肾脏在被植入脑死亡受者体内后，前两日未出现超急性排斥反应，虽第三天因部分血型标志重现引发轻微反应，但损伤远轻于典型血型不匹配情况。这项技术通过酶切除器官血管表面的A型抗原，直接改造器官而非抑制受者免疫系统，有望大幅缩短O型血患者（占肾移植等待名单过半）的等待时间，并为利用 deceased donor 的不匹配器官开辟道路。

来源：《科学进展》

意大利研究团队发现，磷酸酶B55（PP2A-B55α）是调控线粒体平衡的关键分子开关。它既能通过促进线粒体自噬清除受损线粒体，又能抑制新线粒体的过度生成，从而维持细胞能量稳态。在帕金森病模型实验中，降低B55活性可改善运动症状和线粒体异常，且该过程依赖于帕金森关键蛋白Parkin。这一发现不仅为帕金森病，也为其他线粒体疾病及肿瘤治疗提供了新的潜在治疗靶点。