来源：《科学》
中国科学院分子植物科学卓越创新中心团队解析了豌豆根瘤菌NodD蛋白与黄酮类信号分子（橙皮素）的高分辨率复合物晶体结构，首次揭示了NodD识别黄酮的分子机制。研究发现，NodD通过其单体内部及二聚体界面两个结合口袋特异性结合橙皮素，其三个关键激活域及特定氨基酸残基构成了精确的“结合口袋”，决定了根瘤菌仅对特定类型黄酮产生响应。该特异性识别源于数百万年共进化形成的“双锁-钥匙”系统，确保共生精准配对。该研究为设计高效、作物特异的“定制型”根瘤菌及拓展非豆科作物共生固氮奠定了结构基础。
来源：《自然·通讯》
荷兰AMOLF研究所团队在线虫中发现，胰岛素信号通路蛋白DAF-16（人类中为FOXO）以特定节奏进出细胞核，其振荡模式如同“摩斯密码”，能编码应激类型与强度（如饥饿导致规律振荡，盐胁迫引发随机脉冲）。这种节律同步出现在全身所有细胞中，并直接调控幼虫生长：DAF-16入核时生长停止，出核时恢复。该机制揭示了多细胞生物协调整体生长与应激响应的新方式，为理解糖尿病、癌症及衰老等人类疾病中FOXO蛋白的功能提供了新视角。
来源：《分子细胞》
美国西北大学医学院团队发现，磷酸核糖焦磷酸合成酶（PRPS）在催化核苷酸合成第一步的同时，还直接参与组蛋白的成熟过程，从而协同调控DNA复制与染色质组装。研究人员通过快速降解PRPS蛋白，证实其功能缺失会严重破坏组蛋白成熟，且这一作用独立于其核苷酸合成代谢功能。该发现揭示了核苷酸生物合成与组蛋白生产两大关键途径之间的直接分子联系，阐明了细胞如何同步供给DNA复制与染色质组装所需的原料，以维持基因组稳定性。这一机制可能为PRPS突变相关的癌症、神经疾病及代谢综合征提供新的病理见解。
来源：《自然》
日内瓦大学研究团队通过结合体外与类细胞环境实验，系统分析了百余种脂质转运蛋白与数百种脂质的特异性结合关系，首次在规模化水平上揭示了细胞内脂质运输的精确图谱。研究发现，转运蛋白并非通用“巴士”，而是具有高度特异性的“专属司机”，每种脂质仅依赖有限数量的特定蛋白进行定向运输。该“配对图谱”为了解细胞膜构成、能量代谢及神经功能提供了关键基础，并为糖尿病、阿尔茨海默病等脂质代谢相关疾病的机制研究与治疗开发开辟了新方向。
来源：《科学》
约翰斯·霍普金斯大学领导的研究团队首次在小鼠中发现，骨骼损伤后，周围感觉神经元不仅传递疼痛信号，还会转变为“修复指挥官”，直接指导骨骼重建。研究通过逆向追踪和单细胞RNA测序，绘制了支配骨骼的感觉神经网络图谱，并揭示损伤后神经元会从痛觉感知状态进入促再生状态，分泌特定信号蛋白（如FGF9）以促进血管生成、干细胞分化和新骨形成。这一发现为开发针对骨折愈合障碍（如老年、糖尿病）的新疗法提供了潜在靶点。
来源：《细胞》
科学家首次利用冷冻电镜技术，在近原子分辨率下解析了细胞内的KICSTOR-GATOR1蛋白质复合物结构。该复合物作为营养感应“刹车”系统，能根据氨基酸等营养状况调控细胞生长或停止。这一发现为理解癌症、代谢疾病及癫痫等疾病中细胞生长失控的机制提供了关键结构基础，有望推动相关疗法开发。
来源：《科学》杂志动物行为新闻
研究表明，倒立水母的睡眠模式与人类相似：它们在黑暗中活动减少，每日睡眠约占总时间三分之一，若被干扰还会出现“补觉”行为。由于水母无大脑，这一发现暗示睡眠可能在动物演化早期就已出现，或为修复清醒时的细胞损伤而产生。
来源：《科学进展》
明尼苏达大学医学院团队发现，脾脏可作为编程免疫系统接受移植器官的“训练中心”。通过给予凋亡供体白细胞（ADLs），可激活供体特异性调节性T细胞（Tr1），并利用Areg–EGFR信号通路促使攻击性T细胞进入“耗竭”状态，从而建立移植物特异性耐受，无需全面抑制免疫系统。这一机制有望使移植患者摆脱终身使用免疫抑制剂的负担，在保留抗感染能力的同时实现长期移植物存活。该发现为开发选择性免疫调控策略、提升移植患者生活质量提供了新方向。
来源：《自然》（Nature）
杜克大学团队发现，为受损的感觉神经元补充健康线粒体可有效缓解糖尿病神经病变和化疗引起的神经痛。在人类组织和小鼠模型中，通过卫星胶质细胞经隧道纳米管传递线粒体，或直接注射健康线粒体至背根神经节，可显著减轻疼痛行为（降幅达50%），且效果持续长达48小时。研究还鉴定出蛋白MYO10对形成线粒体传递所需的纳米管至关重要。该成果揭示了神经-胶质细胞间通过能量支持缓解疼痛的新机制，为治疗慢性神经痛提供了潜在新策略。
来源：《自然》（Nature）
名古屋大学团队在黑色海洋酵母Hortaea werneckii中，发现了控制其在单细胞与多细胞形态间切换的10个关键基因。其中Myb1蛋白作为主开关：其水平高时细胞出芽分离，而在营养丰富时被降解则促使细胞聚集成多细胞结构。这种切换能力使酵母能适应海洋营养波动，且多细胞形态有助于其在海绵等动物表面附着，避免被水流冲走。该研究揭示了“克隆多细胞性”的遗传调控机制，为理解多细胞生命如何从单细胞祖先演化而来提供了分子模型。