分类： 生物学

来源：《自然·微生物学》

研究发现，在晚期慢性肝病患者中，口腔与肠道微生物群高度相似，源自口腔的细菌（如携带胶原降解酶基因的菌株）易位至肠道并定植。这些细菌通过降解胶原破坏肠道屏障，促使细菌及其产物进入肝脏，加剧肝纤维化。该发现不仅为通过调控口腔微生物或保护肠道屏障来干预肝病提供了新思路，也为开发基于粪便中胶原降解酶基因的诊断标志物奠定了基础。

来源：《自然》（Nature）

德国美因茨大学医学中心的研究团队利用新型生物传感器，首次在活细胞中实时观测到G蛋白偶联受体（GPCR）被不同激活物质结合时的动态结构变化。研究发现，同一受体在结合不同药物后会形成独特的荧光“指纹”构象，从而触发不同的细胞反应。这项技术揭示了药物产生特异性效应和副作用的分子基础，为开发更具靶向性、副作用更小的精准药物提供了新工具。

来源：《细胞生物学杂志》

斯克利普斯研究所团队开发出名为“表面形态计量学”的计算方法，结合先进成像技术，首次在活细胞内直接测量了细胞膜的厚度变化。研究发现，线粒体外膜明显薄于内膜，且内膜的嵴结构比贴近外膜的区域更厚；膜厚度与曲率相关，提示嵌入蛋白质可能塑造膜结构。该方法还包含“基于斑块”的分析组件，能定位特定蛋白质所在微小膜区域的特性，如发现ATP合酶倾向于聚集在既弯曲又异常增厚的膜区域。这一突破为在近天然状态下研究蛋白质与膜相互作用、探索细胞生物学新机制提供了强大工具。

来源：《自然》（Nature）

UMass Chan医学院团队领导的最新ENCODE研究，将人类基因组中已知的候选顺式调控元件（cCREs）数量从90万大幅提升至237万，小鼠基因组则从30万增至92.7万。该图谱整合了5712项人类实验和758项小鼠实验的高通量数据，覆盖超过90%的调控元件功能注释，首次大规模揭示了兼具增强子和沉默子双重功能的调控元件。这一资源为解析基因调控、理解细胞特异性程序以及阐释非编码遗传变异如何影响人类疾病（如通过定位红细胞性状相关变异到KLF1基因的调控区域）提供了关键基础。所有数据可通过在线门户公开访问。

来源：《美国国家科学院院刊》

密歇根大学研究发现，occludin蛋白是调控血脑/血视网膜屏障功能的关键。它通过其尾部与动力蛋白结合，调节细胞内的物质运输，从而控制屏障的通透性。在糖尿病视网膜病变中，VEGF会刺激occludin导致血管渗漏；阻断此信号则能恢复屏障完整性。这为治疗相关疾病提供了全新靶点。

来源：《自然-通讯》

查理大学团队研究发现，牛痘病毒在感染后期会大量产生不带5′端“帽子”结构的mRNA。这些“无帽”mRNA在其起始端带有长的多聚腺苷酸序列（poly(A)前导序列），且该序列越长，mRNA有帽的概率越低。这表明病毒从早期的标准转录模式切换至一种类似细胞应急的“捷径”模式，从而在宿主细胞正常蛋白合成被抑制时，仍能高效生产自身蛋白。这一发现颠覆了mRNA必须带帽以维持稳定的传统认知，揭示了痘病毒劫持宿主细胞的新策略，也为抗病毒治疗提供了潜在新靶点。

来源：《美国国家科学院院刊》（PNAS）

佛蒙特大学研究发现，果蝇的胚胎阶段对气候变化的适应机制与成虫显著不同。在胚胎期，来自温暖地区（如加勒比）的果蝇卵比寒冷地区（如佛蒙特州）的果蝇卵更耐热。这一差异源于调控胚胎发育的关键基因（如影响组织器官形成的基因）在环境压力下发生了进化响应。研究打破了“发育基因不易随环境变化进化”的传统假设，并首次在多生命阶段、全球尺度上揭示了温度如何塑造早期生命阶段的基因组。该框架可扩展至其他具有复杂生命周期的物种，为理解生物在变暖世界中的生存能力提供了新视角。

来源：《美国国家科学院院刊》（PNAS）

美国西北太平洋研究所科学家挑战传统认知，发现遗传自父母双方的同一基因的两个有害变异，未必加重疾病。研究表明，在超过60%的案例中，此类变异组合反而能使关键代谢酶（如精氨基琥珀酸裂解酶）功能恢复正常。这被称为“基因内互补”现象，相关AI模型可近乎完美预测此效应。研究揭示，约4%的人类基因存在此类广泛但被低估的相互作用，或能修正部分罕见遗传病的风险评估。