来源: 《肠道微生物》
维尔茨堡大学团队发现,原本被视为植物特有的细胞分裂素也广泛分布于小鼠、猴及人体多个器官中,血液、心脏、肾脏和肝脏均有检出。饮食和肠道菌群是其主要来源,同时哺乳动物自身TRIT1基因也能内源合成。研究提示这类分子可能影响肌肉生长、细胞衰老和神经保护,为炎症及神经退行性疾病的治疗开辟新可能。
来源: 《肠道微生物》
维尔茨堡大学团队发现,原本被视为植物特有的细胞分裂素也广泛分布于小鼠、猴及人体多个器官中,血液、心脏、肾脏和肝脏均有检出。饮食和肠道菌群是其主要来源,同时哺乳动物自身TRIT1基因也能内源合成。研究提示这类分子可能影响肌肉生长、细胞衰老和神经保护,为炎症及神经退行性疾病的治疗开辟新可能。
来源: Proceedings of the National Academy of Sciences
亚利桑那州立大学团队在柑橘粉蚧线粒体中发现,同一段DNA的两条链可分别编码两个不同的tRNA基因,呈“镜像”排列。这一发现解释了此前部分必需基因“缺失”的谜团,表明在极端精简的基因组中,遗传信息可通过双链双向编码实现高效存储,或为早期生命遗传策略的现代遗迹。
来源: Science
亚利桑那州立大学和范德堡大学团队对237只恒河猴的12种组织进行DNA甲基化分析,发现早年逆境(如母亲缺失、社会地位低)会在全身多个组织留下协调的表观遗传特征。该效应并非简单地“加速”衰老,而是以复杂方式重塑表观基因组,不同组织反应各异,挑战了早年轻历统一加速衰老的传统观点。
来源:《自然·物理学》
耶鲁大学通过计算模型分析小鼠和秀丽隐杆线虫的神经活动发现,高达90%(小鼠)至60%-70%(线虫)的神经元活动仅涉及简单的单输入-单输出交互,而非复杂多输入整合。这一发现与1940年代早期神经元模型高度吻合,表明单个神经元的内在运作远较预期简单。
来源:《自然·神经科学》
研究发现,NMDA受体通过离子脱水差异区分钙离子与镁离子:钙离子可部分脱水通过通道,促进学习记忆;镁离子保持水合状态,在静息时堵塞通道。该机制解释了赫布可塑性的分子基础,有望为神经精神疾病治疗提供新靶点。
来源: 《ISME期刊》
研究发现,豆科植物通过自身基因筛选特定的根瘤菌伙伴进行固氮。研究改造了蒺藜苜蓿的结瘤相关基因,并让其接触86种根瘤菌混合群。结果显示,不同植物基因突变会改变不同菌株的竞争结果。这揭示了宿主基因如何定向影响微生物的适应与选择,为优化农业菌肥和培育适配品种提供了新思路。
来源: Proceedings of the National Academy of Sciences
研究首次在复杂生物(果蝇)中发现,抑制而非适度激活整合应激反应信号可延长其寿命。相反,激活该信号(模拟应激状态)缩短寿命。该效应不受饮食等因素影响,且ISR已是癌症与免疫学重要靶点,结果有望为延缓人类衰老及相关疾病提供新策略。
来源: Nature
神户大学等团队发现,受精后小鼠精子和卵细胞的细胞核保持分离、互相竞争核生长因子,从而限制各自大小,保护母源基因组上的化学修饰标签。若两核过早融合,单一核因缺乏竞争而增大,导致修饰丢失、发育潜力下降。重新引入竞争核可部分恢复功能。该研究解释了长期不解的“双原核分离”现象的发育意义。
来源: Nature Communications
国际团队研究发现,Teneurin 4(Ten4)蛋白可通过互斥的分子路径调控神经元迁移:与latrophilin结合时促进粘附,与另一Ten4结合时降低粘附、加速迁移。该开关机制帮助神经细胞在发育中适时调整运动,其异常可能与精神分裂症、自闭症等神经发育障碍相关,为理解脑发育提供了新分子视角。
来源: Nature Physics
LMU团队结合单细胞多组学、高分辨率显微与非平衡物理模型,发现早期胚胎中DNA甲基化遵循自相似标度行为,由染色质压缩与酶相互作用等物理效应主导,独立于基因组局部背景。该机制可提前一至两天预测基因沉默,为理解干细胞分化与表观遗传相关疾病提供了新物理框架。