分类： 生物学

来源：《自然·细胞生物学》

国际研究团队发现，内质网中的钙离子可诱导蛋白质二硫键异构酶PDIA6发生相分离，形成液态液滴，从而高效校正胰岛素前体等蛋白质的正确折叠。该机制若失常，将导致蛋白质错误折叠，与2型糖尿病、阿尔茨海默病及肌萎缩侧索硬化症等疾病相关。研究揭示了钙离子通过相分离调控内质网蛋白质稳态的新途径，为相关疾病的药物研发提供了新靶点。

来源： Science

 研究表明，在早期小鼠胚胎心脏发育中，心肌层和心内膜层细胞之间通过“隧道纳米管”结构建立连接。这些跨越心脏胶质的脆弱结构对于调控细胞间通讯和蛋白质运输至关重要，若其功能受损，则会扰乱正常的心壁形成。该发现首次在完整器官中证实了这类结构具有重要生理功能。

来源：Science Signaling

研究利用斑马鱼模型揭示，在肠道菌群缺失的情况下，膳食葡萄糖在肠道细胞中转化生成的山梨醇（一种常见代糖）无法被有效降解，进而被转运至肝脏并最终转化为果糖，导致肝脏脂肪堆积（肝脂肪变性）。而重新引入可降解山梨醇的细菌可逆转此表型。该研究提示，内源性或过量外源性山梨醇在菌群失调时，可能具有与果糖相似的促脂肪肝风险，为理解代谢疾病提供了新视角，并展示了非哺乳动物模型在代谢研究中的价值。

来源：《细胞系统》

研究揭示，哺乳动物细胞通过“被动适应”机制协调蛋白质合成与清除，以维持稳态。当蛋白质合成速率下降时，细胞会相应减少降解机器组件，从而被动减缓蛋白质清除。研究发现，这一机制普遍存在于各类细胞；而小鼠胚胎干细胞则通过激活mTOR营养感知通路进一步稳定蛋白质水平，这种强健性可能为早期胚胎在严苛环境中发育提供关键保障。该研究为理解细胞应对营养波动和压力的适应性提供了新视角。

来源： 《自然·通讯》

利用冷冻电镜技术，研究团队首次捕捉到细胞膜通道AQP3在过氧化氢浓度过高时的动态关闭过程：过氧化氢分子会粘附在通道外侧，像“锁”一样阻碍其打开，从而防止有害分子大量进入细胞。这一自动防护机制揭示了细胞如何精细调控自由基平衡，也为理解癌症等疾病中细胞的应激耐受提供了新线索。后续研究将探索能否通过阻断该通道来抑制癌细胞生长。

来源： 《自然·通讯》

研究团队在酵母实验中发现，当翻译过程受阻时，效率较低的核糖体会被后方高效核糖体追尾碰撞，从而激活泛素化依赖的质量控制通路，导致低效核糖体被选择性降解。这一“核糖体竞争”机制揭示了细胞如何通过分子层面的“优胜劣汰”维持蛋白质合成的精确性，并为理解核糖体病变及相关药物（如顺铂）作用机制提供了新视角。

来源： 《eLife》

研究团队发现，细胞内由肌动-肌球蛋白丝构成的细胞骨架，其分子层面的“手性”能驱动细胞核及胞质发生顺时针旋转，从而产生细胞水平的不对称性。这一机制即使在没有明显细胞级手性结构时依然存在，首次在分子手性与细胞手性之间建立了明确关联，为理解器官（如心脏）左右不对称发育提供了关键线索。

来源：《Small》

斯克里普斯研究所科学家发现，细胞内无膜细胞器“凝聚滴”能像微型电池一样，通过携带的电荷在接触细胞膜时局部改变膜电位。实验显示，这种局部电压变化幅度与神经脉冲相当，可能影响电压门控离子通道等膜蛋白功能，从而调控生物电活动。这一发现为理解细胞功能及未来开发相关疗法提供了全新视角。

来源：《科学》（Science）

研究利用独创的光学及磁镊技术，首次在分子尺度揭示：传统视为基因表达障碍的核小体，其左旋缠绕方式能有效缓冲RNA聚合酶进行转录时在DNA双螺旋中产生的右旋扭转应力，从而促进基因解码。这一物理缓冲机制与拓扑异构酶的切割-修复作用协同，保障了转录顺利进行。该发现为理解基因表达调控及癌症等疾病发生机制提供了新的物理视角。