分类： 生物学

来源：《Science Translational Medicine》

研究发现，人体某些部位（如口腔和子宫内部）的伤口愈合后不会留下疤痕。科学家通过对比小鼠口腔和面部皮肤的愈合过程，发现口腔细胞通过特定的信号通路和蛋白质调控，抑制了瘢痕形成。人类皮肤活检样本也支持这一结论。这一发现为开发减少瘢痕的治疗方法提供了新思路。

来源：《Science Advances》

加州大学圣地亚哥分校团队鉴定出一个名为HAR123的人类加速进化区域，该非编码DNA序列作为转录增强子，通过调控神经前体细胞发育影响神经元与胶质细胞比例，进而促进人类特有的认知灵活性。研究发现人类版HAR123在培养细胞中表现出与黑猩猩版本不同的分子效应，为理解人类大脑进化及自闭症等神经发育障碍提供了新线索。

来源：《Nature》

海德堡大学团队发现雌激素及其代谢产物（如2-羟基雌二醇）通过基因组和非基因组双重机制，有效阻断铁死亡过程。该研究首次从分子层面解释了为何绝经前女性急性肾损伤发病率显著低于男性：雌激素不仅能直接作为内源性铁死亡抑制剂，还可通过调控氢过硫化物等防御系统维持细胞膜稳定性。这一发现为开发基于雌激素代谢物的肾脏保护疗法提供了新思路，并可能拓展至心脏病、中风等存在性别差异的疾病领域。

来源：《环境科学与技术》

研究团队通过蛋白质组学分析发现，微塑料进入体内后会与血清蛋白结合，改变其生物特性，进而干扰脑细胞功能。实验显示，蛋白包裹的微塑料会破坏细胞内蛋白质合成、RNA加工、脂质代谢等基本生命活动，并诱发炎症基因表达。该研究首次证实，与蛋白结合的微塑料比单纯塑料具有更强的生物危害性，可能作为神经毒物在体内累积，为微塑料风险评估提供了全新视角。

来源：《血液》

伊利诺伊大学芝加哥分校研究发现，随着年龄增长，血液干细胞中血小板因子4（PF4）蛋白水平下降，导致干细胞过度增殖并偏向分化为髓系细胞，增加突变累积风险。实验表明，向老年小鼠和人类干细胞补充PF4后，能有效恢复细胞的年轻状态，逆转血液系统衰老特征。这一发现为治疗年龄相关的血液疾病、免疫功能障碍及血液癌症提供了新的靶点。

来源：《Cell》

中国科研团队开发出一种新型离子液体技术，可使器官透明化并完整保留其微观结构。该技术克服了传统透明化方法导致的组织变形或损伤问题，还能将荧光信号增强2-30倍，使神经元连接等细微结构清晰可见。研究显示，处理后的器官可在冷藏中长期保存，为脑科学、疾病标记物发现及精准医疗提供了突破性工具。相关成果已发表于《Cell》期刊，团队计划进一步优化技术以推动智能诊断应用。

来源：《科学进展》

哈佛大学威斯研究所团队开发出新型体外减数分裂技术，首次实现人类诱导多能干细胞（iPSCs）在培养皿中启动减数分裂过程。研究人员通过基因调控组合（BOLL、MEIOC和HOXB5）和特殊培养条件，使细胞成功进入减数分裂前期阶段。该技术绕过了传统原始生殖细胞阶段，且在34℃睾丸温度下效率更高。这项突破不仅为研究不孕症根源提供新平台，未来更可能帮助生成健康配子，为不孕夫妇带来福音。短期应用包括男性避孕药开发和生殖毒性测试。

来源：《自然-细胞生物学》

印度塔塔基础研究所团队发现，皮肤伤口边缘的曲率会触发内质网（ER）发生形态变化：凸面伤口处ER形成管状结构，促使细胞爬行迁移；凹面伤口处ER则扁平化为片状，引发细胞收缩闭合。这种机械感应机制通过调节细胞骨架（微管/肌动蛋白）动态，降低细胞应变能，决定上皮细胞的运动模式。研究首次揭示ER作为力学信号转导器的非经典功能，为组织发育和器官修复研究提供了新视角。

来源：《自然·通讯》

耶鲁团队结合数学方程与机器学习，开发出新型计算工具chronODE，可精确模拟小鼠大脑发育过程中基因激活与染色质变化的动态时序。该工具成功识别基因激活的”不可逆点”（如加速型、切换型、减速型基因），并能通过染色质状态预测基因表达轨迹。研究证实大多数基因遵循可预测的发育模式，该突破为基因治疗提供了关键时间窗口的判定依据，有望在未来针对遗传性疾病实施更精准的干预治疗。

来源：吉尼斯世界纪录官网

克罗地亚自由潜水员维托米尔·马里契奇于6月14日通过预先吸纯氧10分钟，使血浆溶解氧提升至常人5倍，最终以29分3秒的闭气成绩打破吉尼斯纪录，较原纪录延长近5分钟。其日常闭气能力亦达10分8秒（无辅助纪录为11分35秒）。马里契奇此举旨在呼吁公众关注海洋保护。普通人通常仅能闭气30至90秒。