分类： 生物学

来源：Nature Chemical Biology

德国海德堡大学团队开发出一种模块化设计策略，通过将优化的植物热敏结构域整合到目标蛋白中，构建出响应人体细胞生理温度范围（37-40°C）的变构热敏开关。该方法无需干预细胞即可直接、可逆地精准调控蛋白活性，已成功应用于CRISPR-Cas系统，为热遗传学发展及生物医学应用提供了通用蓝图。

来源：《Aging》

俄克拉荷马大学等机构研究发现，线粒体来源的环状RNA circMT-RNR2在衰老过程中显著减少。该分子与线粒体RNA结合蛋白GRSF1相互作用，调节三羧酸循环中间产物水平。GRSF1缺失会导致circMT-RNR2下降、线粒体功能障碍并加速细胞衰老。研究表明，线粒体环状RNA可能在维持年轻细胞能量代谢和增殖状态中发挥重要作用。

来源：Nature Communications

康奈尔大学团队利用新开发的QUASARR-seq技术同时测量数千个人类调控元件的启动子和增强子活性，发现二者遵循统一的调控规则，且多数元件兼具双重功能。研究还揭示启动子与增强子之间存在双向反馈：增强子激活启动子，启动子也可增强附近增强子活性。疾病相关突变往往同时损害两种功能，这一发现为基因治疗设计和癌症突变解读提供了新框架。

来源：Nature Communications

日本理化研究所团队利用溶液核磁共振技术，首次发现DEAD-box RNA解旋酶DDX3X中缺乏稳定结构的“内在无序区”负责选择性识别mRNA特定结构基序，颠覆了传统“锁钥模型”对分子识别机制的认知。DDX3X功能异常与癌症、神经疾病密切相关，该发现为靶向该酶的药物设计提供新视角。

来源：Nature Cell Biology

波恩大学和弗莱堡大学研究发现，酵母线粒体外膜上的MIM复合物除介导蛋白质整合外，还能通过结合脂代谢酶Ayr1影响脂滴附着与积累。Ayr1与MIM结合后，可改变复合物功能，进而调节细胞脂质储存。由于人类存在同源蛋白家族，该机制或为代谢疾病研究提供新线索。

来源： Physical Review Letters

东京科学大学团队发现，酶在催化反应后会出现短暂的“增强扩散”现象，这种运动变化可作为反应的“记忆”，使其主动远离产物分子，从而抑制逆反应、打破传统的化学平衡。这一行为与理论物理中的“麦克斯韦妖”高度相似，表明酶不仅是被动催化剂，更能通过物理运动调控反应方向，为理解细胞代谢调控和生命起源提供了全新视角。

来源： PNAS Nexus

亚利桑那州立大学提出大胆假说：所有细胞蛋白质的“制造工厂”核糖体，最初可能是一种以原始细胞为宿主的病毒样寄生虫。该原始核糖体通过组装小分子产生短肽，随着宿主对其产物产生依赖，两者命运被捆绑，最终融合演化为现代细胞的核心组件。该观点为生命起源提供了全新视角：生命的关键特征可能源于远古的“寄生与反寄生”博弈。

来源： Nature Communications

剑桥大学团队利用工程化RNA“纳米星”分子，首次在大肠杆菌内成功构建了可逆组装的无膜细胞器。这些合成结构通过相分离机制形成，能选择性地富集目标蛋白，为细菌赋予了原本不具备的细胞内区域化能力。这一突破为生物制造、蛋白纯化及治疗性蛋白生产提供了全新的细胞内调控工具。