来源: Nature Aging
剑桥大学与不列颠哥伦比亚大学团队绘制了涵盖超300万个细胞的乳腺衰老图谱,发现更年期后乳腺细胞数量减少、结构改变,同时B细胞和活性T细胞减少,免疫监视能力下降,导致癌变细胞更易逃脱控制。该研究解释了为何乳腺癌风险随年龄显著上升。
来源: Nature Aging
剑桥大学与不列颠哥伦比亚大学团队绘制了涵盖超300万个细胞的乳腺衰老图谱,发现更年期后乳腺细胞数量减少、结构改变,同时B细胞和活性T细胞减少,免疫监视能力下降,导致癌变细胞更易逃脱控制。该研究解释了为何乳腺癌风险随年龄显著上升。
来源:International Journal of Molecular Science
得克萨斯A&M大学研究发现,赋予樱桃深红色的天然化合物花青素可抑制三阴性乳腺癌小鼠的肿瘤生长和转移。与单独化疗相比,花青素联合化疗能更早减缓肿瘤生长,且小鼠保持健康体重。机制研究表明,花青素可降低与癌症扩散和治疗耐药相关的基因活性。研究提示天然食物成分可能辅助癌症治疗,但尚需更多人体研究证实。
来源:Science Advances
阿德莱德大学研究发现,早期乳腺癌细胞在受限空间内受到机械压力时,会通过PIEZO1分子感知压力并激活信号通路,促进肿瘤快速生长和侵袭。即使压力解除,这种效应仍通过表观遗传修饰持续存在,形成“机械记忆”。高PIEZO1表达与患者生存率低相关,该通路或成新治疗靶点。
来源:Nature Cancer
阿伯丁大学领衔的GEMINI项目对10889名女性筛查数据分析发现,AI工具Mia可使乳腺癌检出率提升10.4%(多为浸润性高级别癌),通知时间从14天缩短至3天,并减少不必要的召回和活检。研究测试17种AI整合场景,表明AI作为第二阅片者可替代一名人类读片者,在保障安全的同时降低30%以上工作量,为AI纳入国家筛查计划提供了高质量证据。
来源:JAMA Network Open
一项基于美国国家癌症数据库超200万例乳腺癌患者的研究发现,选择补充与替代医学(CAM)而放弃常规治疗的患者,五年生存率仅为60.1%,远低于接受常规治疗组的85.4%,死亡风险约为后者的四倍。即使将CAM与常规治疗联合使用,患者也更可能拒绝放疗或激素治疗等关键手段。研究呼吁加强医患沟通,澄清CAM缺乏疗效证据。
来源:Nature
Dana-Farber团队利用新工具Jedi发现,三阴性乳腺癌细胞通过激活糖皮质激素受体逃避免疫攻击而在远处器官定植。FDA已批准药物米非司酮可抑制该受体,在小鼠模型中减少微转移灶,联合抗PD1药物进一步延长生存期。该策略旨在预防而非治疗转移,在人类样本中GR活性与转移和不良预后相关。
来源: APL Bioengineering
普林斯顿大学利用模拟人体血浆成分的培养系统研究发现,高脂饮食会显著加速三阴性乳腺癌细胞的生长与侵袭,并导致与预后不良相关的MMP1酶水平升高。该模型更真实地反映了体内营养环境,为未来结合不同饮食状态优化化疗方案提供了新工具。
来源:The Lancet Oncology
最新分析预测,全球女性乳腺癌新发病例将从2023年的230万增至2050年的350万以上,死亡病例从76.4万增至140万。中低收入国家负担增长最快,但诊断和治疗资源严重不足。研究指出,通过控制吸烟、饮酒、肥胖、高血糖、缺乏运动及过量红肉摄入等六项可改变风险因素,可预防超过四分之一的健康生命年损失。研究呼吁加强癌症监测系统和确保公平获得诊疗服务。
来源:Cancer Medicine
凯撒医疗集团研究发现,在转移性乳腺癌患者中(近半数伴有高血压),使用多种类抗高血压药物联合治疗者全因死亡风险降低38%,规律服药者风险降低58%。超过75%联合用药患者血压控制在140 mmHg以下。黑人和西班牙裔患者高血压负担更重,提示将合并症管理纳入癌症照护可减少生存差异。
来源:《癌症研究》
约翰斯·霍普金斯大学研究者发现,特定致病菌(如脆弱拟杆菌)可通过劫持精胺氧化酶(SMOX)促进乳腺癌发展。这些细菌激活SMOX后产生氧化应激,导致DNA损伤和肿瘤生长。动物实验中,使用SMOX抑制剂可显著减少肿瘤形成和转移。研究揭示微生物组与癌症的新关联,为乳腺癌治疗提供潜在靶点。