来源:Cell
Whitehead Institute团队发现,细胞内含量极高的多胺可结合并钝化反应性铁离子,防止其引发DNA和膜损伤。新开发的荧光传感器证实多胺水平下降时,反应性铁急剧上升,细胞依赖GPX4蛋白存活。该机制解释了多胺为何如此丰富,且提示联合降低多胺与抑制GPX4或可增效抗癌;该发现也为早发性帕金森病中铁与多胺关联提供新线索。
来源:Cell
Whitehead Institute团队发现,细胞内含量极高的多胺可结合并钝化反应性铁离子,防止其引发DNA和膜损伤。新开发的荧光传感器证实多胺水平下降时,反应性铁急剧上升,细胞依赖GPX4蛋白存活。该机制解释了多胺为何如此丰富,且提示联合降低多胺与抑制GPX4或可增效抗癌;该发现也为早发性帕金森病中铁与多胺关联提供新线索。
来源:《自然》(Nature)
CIC bioGUNE研究中心团队通过整合分子模拟、蛋白质组学与细胞实验,揭示了多胺调控细胞命运的新机制。研究发现,这些小分子代谢物能结合特定蛋白质并改变其磷酸化状态,从而影响RNA选择性剪接等关键细胞过程。多胺在癌症中常过度产生,而在衰老过程中减少,针对其代谢的疗法已用于神经母细胞瘤治疗。该研究不仅鉴定了数百个潜在的多胺结合蛋白,还为设计新一代膳食补充或药物干预策略(如通过调控多胺通路对抗癌症或衰老)提供了分子基础。