来源:Cell
Whitehead Institute团队发现,细胞内含量极高的多胺可结合并钝化反应性铁离子,防止其引发DNA和膜损伤。新开发的荧光传感器证实多胺水平下降时,反应性铁急剧上升,细胞依赖GPX4蛋白存活。该机制解释了多胺为何如此丰富,且提示联合降低多胺与抑制GPX4或可增效抗癌;该发现也为早发性帕金森病中铁与多胺关联提供新线索。
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Whitehead Institute团队发现,细胞内含量极高的多胺可结合并钝化反应性铁离子,防止其引发DNA和膜损伤。新开发的荧光传感器证实多胺水平下降时,反应性铁急剧上升,细胞依赖GPX4蛋白存活。该机制解释了多胺为何如此丰富,且提示联合降低多胺与抑制GPX4或可增效抗癌;该发现也为早发性帕金森病中铁与多胺关联提供新线索。