来源: The American Journal of Human Genetics
Garvan研究所等团队通过分析近1000人、超125万个免疫单细胞数据,发现女性免疫细胞中与炎症通路相关的基因活性更高,且存在超过1000个性别特异性的遗传开关(主要位于常染色体上),其中两个与狼疮相关的基因表达呈女性偏倚。这解释了女性免疫系统更易“误伤自身”的原因,提示自身免疫病治疗应考虑性别差异。
来源: The American Journal of Human Genetics
Garvan研究所等团队通过分析近1000人、超125万个免疫单细胞数据,发现女性免疫细胞中与炎症通路相关的基因活性更高,且存在超过1000个性别特异性的遗传开关(主要位于常染色体上),其中两个与狼疮相关的基因表达呈女性偏倚。这解释了女性免疫系统更易“误伤自身”的原因,提示自身免疫病治疗应考虑性别差异。
来源: Journal of Neuroscience
德州农工大学研究发现,通过基因编辑增强脑内烟碱型受体(无需尼古丁)可保护雌性模型的多巴胺能神经元、减少退行性变,但对雄性无效。该通路为疾病修饰治疗提供了新靶点,可望真正延缓而非仅缓解帕金森病进展,并再次强调性别差异在疾病机制中的核心作用。
来源: 《自然·通讯》
研究发现,由X染色体编码的肝脏酶KDM6A在雌性中表达更高。该酶通过与转录因子HNF4A结合,激活调控脂蛋白代谢的关键基因。雌性小鼠缺失该酶后,血脂谱恶化、动脉粥样硬化加剧,而雄性无明显变化。研究揭示了一条性别特异的胆固醇调控通路。
来源: The Conversation
研究团队对六十年间31项同行评审研究、近2000名新生儿数据进行荟萃分析,发现男婴与女婴在注视人脸、对哭声的反应等社交感知指标上无显著差异。部分测试中女婴对所有刺激(包括非社交物体)的注意力略高,可能源于发育成熟优势而非天生的“对人兴趣”。研究驳斥了“女孩天生比男孩更社交”的常见迷思,指出所有婴儿出生时都具有社交参与的本能。
来源:Science
新研究通过单核RNA测序分析超百万个脑细胞核,发现男性和女性大脑中存在3000多个基因表达差异,且在特定脑区(如梭状皮层)和胶质细胞中尤为显著。部分差异基因与抑郁症、阿尔茨海默病等疾病风险相关,为理解脑疾病性别差异提供了新线索。
来源:JAMA Network Open
南加州大学凯克医学院领导的一项研究分析了近6000名美国成年人数据,发现当存在腹部肥胖、2型糖尿病等心脏代谢风险因素时,女性患肝纤维化的风险增幅显著高于男性。例如,腰围高的女性肝纤维化风险增加约11倍(从0.8%升至9.2%),而男性仅增加约4倍。研究提示性别差异在肝病进展中的重要作用。
来源:《美国国家科学院院刊》
希伯来大学团队在小鼠大脑内侧杏仁核中发现一个独特神经元集群,其活动呈现明显的性别二元模式:雌性在静息状态下持续活跃,雄性仅在性成熟后经历社交或生殖状态改变(如性接触)时才激活。该“开关”不单纯依赖性激素,且受催乳素调节,为理解社会行为的性别差异及生命阶段适应性提供了新视角。
来源:Radiological Society of North America
约翰斯·霍普金斯大学对13,549例膝关节MRI的分析显示,膝损伤模式存在显著性别与年龄差异。与既往研究结论不同,男性在所有年龄段的前交叉韧带(ACL)撕裂发生率均高于女性,尤其在20-40岁群体中更为突出。而40岁以上女性则呈现更高的半月板及内侧副韧带撕裂风险,这类损伤易导致关节退行性病变。研究建议男性注重运动防护,女性尤其是中年群体应加强膝关节力量训练以预防损伤。