来源:《癌基因》
巴塞罗那大学研究团队发现,联合使用CDK4/6抑制剂帕博西尼与谷氨酰胺酶抑制剂泰格列那斯塔,可有效抑制结直肠癌细胞因代谢重编程产生的耐药性。研究表明,帕博西尼单药会增强癌细胞对谷氨酰胺代谢的依赖,而泰格列那斯塔通过阻断该过程发挥协同抗肿瘤作用。这种联合疗法在体外与动物模型中均显著降低癌细胞增殖,为克服结直肠癌治疗耐药提供了新的临床策略。
来源:《癌基因》
巴塞罗那大学研究团队发现,联合使用CDK4/6抑制剂帕博西尼与谷氨酰胺酶抑制剂泰格列那斯塔,可有效抑制结直肠癌细胞因代谢重编程产生的耐药性。研究表明,帕博西尼单药会增强癌细胞对谷氨酰胺代谢的依赖,而泰格列那斯塔通过阻断该过程发挥协同抗肿瘤作用。这种联合疗法在体外与动物模型中均显著降低癌细胞增殖,为克服结直肠癌治疗耐药提供了新的临床策略。
来源:《自然-医学》
一项25人参与的Ⅰ期临床试验显示,针对KRAS基因突变的现成疫苗可使约70%的胰腺癌和结直肠癌患者产生强烈免疫反应,显著延缓癌症复发并延长生存期。这种无需定制的量产疫苗相比个性化疫苗更快速经济,有望为传统疗法难以靶向的KRAS突变癌症提供新选择。研究者表示将扩大试验范围,并探索其在肺癌等癌症中的应用潜力。
来源: 《先进科学》
研究团队成功构建了一种集成生物电子的三维人造结肠模型,该模型模拟了真实结肠的弯曲结构、多层细胞组织及隐窝形态。实验显示,相比传统二维培养,该模型对化疗药物5-氟尿嘧啶的耐药性更接近人体肿瘤反应,且构建周期仅需约两周。这一技术有望替代动物实验,为结直肠癌药物筛选与个性化治疗提供更高效、伦理且贴近临床的测试平台。
来源: 《自然-细胞生物学》
研究团队首次鉴定出驱动不同结肠区域癌症形成的关键干细胞标记:NOX1标记盲肠区域干细胞,NPY1R标记低位结肠干细胞。基于此开发的区域特异性癌症模型,首次实现了在特定结肠部位诱导癌症,突破了传统模型局限性。这一发现解释了为何不同位置的结直肠癌具有迥异的特性与疗效,为开发区域特异性诊断标记与靶向治疗奠定了坚实基础。
来源:《新英格兰医学杂志》
瑞典卡罗林斯卡学院团队在《新英格兰医学杂志》发表随机临床试验结果显示,每日服用160毫克阿司匹林可使携带PIK3信号通路特定基因突变(约占患者40%)的结直肠癌患者术后三年复发风险降低55%。该研究纳入北欧四国3500余名患者,证实阿司匹林通过抗炎、抑制血小板和肿瘤生长等多机制起效,为精准医疗提供新方向,且药物成本低、可及性高。