来源: 《Cell》
新加坡国立大学团队改造植物乳杆菌为两种互补菌株:一种将氨转化为必需氨基酸,另一种阻断谷氨酰胺产氨。二者联用可使血氨降低10倍,恢复脑氨至健康水平,改善焦虑与认知行为,且不破坏肠道菌群多样性,优于现有抗生素疗法。已申请专利,有望成为新一代活体精准药物。
来源: 《Cell》
新加坡国立大学团队改造植物乳杆菌为两种互补菌株:一种将氨转化为必需氨基酸,另一种阻断谷氨酰胺产氨。二者联用可使血氨降低10倍,恢复脑氨至健康水平,改善焦虑与认知行为,且不破坏肠道菌群多样性,优于现有抗生素疗法。已申请专利,有望成为新一代活体精准药物。
来源:《美国国家科学院院刊》
研究分析了全球24个人群的肠道菌群数据,发现工业化人群肠道中能通过β-葡萄糖醛酸酶重新激活并回收雌激素的细菌(estrobolome)能力比非工业化人群高7倍,多样性多一倍,配方奶喂养的婴儿也呈现类似模式。低纤维饮食可能驱动这一变化,导致体内雌激素水平升高。该发现提示现代生活方式可通过肠道微生物影响激素代谢。
来源: 《分子生态学》
研究塞舌尔莺鸟发现,共同筑巢、密切互动的个体之间,厌氧肠道菌群共享程度更高,而这种菌无法在空气中存活,只能通过直接接触传播。团队认为同样适用于人类:与室友、伴侣的日常亲密互动(如拥抱、共享空间)可能促进有益厌氧菌的交换,从而影响消化与免疫力。
来源: Royal Society Open Science
研究发现,肯尼亚保护区内大象与更多牲畜共处时,其肠道中牲畜常见产甲烷菌增多、有益菌减少。这种变化是否危害健康尚不明确,但值得警惕。由于牲畜已占全球哺乳动物生物量主体,类似微生物影响可能在野生动物中普遍存在,提示需重视人、牲畜与野生动物健康的相互关联。
来源:《营养研究》
一项涵盖4200多人的荟萃分析发现,通过饮食、益生菌或粪菌移植等方式调节肠道菌群,可改善早期认知障碍患者的记忆和执行功能。肠道与大脑通过“肠-脑轴”双向沟通,调整有益菌群能减少炎症、延缓认知衰退。干预越早,效果越明显。
来源: Science Advances & Mucosal Immunology
乔治亚州立大学研究发现,小麦纤维经肠道菌群代谢后可释放多酚等抗炎物质,重塑免疫细胞功能,有效保护小鼠免受肠道炎症。该机制不同于传统可溶性纤维,提示精制面粉的广泛使用可能与炎症性肠病发病率上升相关,选择全麦食品或有助于降低患病风险。
来源: Science
加州大学戴维斯分校研究发现,慢性肾病使结肠中硝酸盐水平升高,促进大肠杆菌产生吲哚,进而转化为肾毒素硫酸吲哚酚,形成损伤肾脏的恶性循环。抑制肠道中iNOS酶可阻断该过程。研究揭示靶向宿主代谢途径或为治疗慢性肾病提供新策略。
来源:Nature
斯坦福医学院等研究发现,衰老导致的肠道菌群变化(尤其是副拟杆菌增多)会引发免疫反应,抑制迷走神经向海马体传递信号,从而损害记忆力。实验显示,清除“衰老”菌群或激活迷走神经,可使老年小鼠的记忆力恢复至年轻水平。研究首次揭示肠道—免疫—神经通路在年龄相关认知衰退中的核心作用,为通过调控肠道微生物防治记忆力下降提供了新策略。
来源:Nature Medicine
乌普萨拉大学研究发现,抗生素使用史与肠道菌群组成存在长期关联:某些抗生素(如克林霉素、氟喹诺酮类)治疗可在4至8年后仍留下“痕迹”,影响菌群多样性。即使是单次疗程也会产生持久影响。相比之下,青霉素V对菌群影响较小且短暂。研究为优化抗生素选择、减少长期健康风险提供了重要依据。
来源: 《Cell Host & Microbe》
剑桥大学领导的研究通过分析39个国家超1.1万人的肠道样本,发现一组名为CAG-170的细菌在健康人群中丰度显著更高,而在炎症性肠病、肥胖等患者中则偏低。这组细菌属于“隐蔽微生物组”,难以在实验室培养,但基因组分析显示其能高产维生素B12并分解多种碳水化合物。研究认为CAG-170可能通过支持其他菌群维持肠道生态平衡,其丰度可作为肠道健康的指标,并为开发靶向该菌群的新型益生菌提供方向。