来源: eBioMedicine
加州大学洛杉矶分校研究发现,大脑衰老速度与肠道细菌及代谢副产物有关。研究分析近1500名成年人脑扫描,发现大脑显老的人工作记忆和执行功能较差,抑郁症状更多。粪便样本显示,大脑衰老指数较高与特定肠道细菌及代谢物相关,涉及免疫、血管功能和细胞能量等通路。
来源: eBioMedicine
加州大学洛杉矶分校研究发现,大脑衰老速度与肠道细菌及代谢副产物有关。研究分析近1500名成年人脑扫描,发现大脑显老的人工作记忆和执行功能较差,抑郁症状更多。粪便样本显示,大脑衰老指数较高与特定肠道细菌及代谢物相关,涉及免疫、血管功能和细胞能量等通路。
来源: 《Cell》
研究发现,肠道细菌可将蔬菜中的硝酸盐和非血红素铁转化为二亚硝酰铁络合物(DNIC),吸收后转运至肝、肾等器官。在心血管代谢疾病动物模型中,提升DNIC水平可降低血压、改善血管功能、血糖控制和肝脏脂肪堆积。该机制揭示蔬菜饮食与健康关联的新通路,但人体验证尚待开展。
来源:《科学报告》
分析了123名成年人的粪便和血液样本,发现肠道微生物组成与DunedinPACE生物衰老速率显著相关。其中,青春双歧杆菌与较慢衰老相关,而解糊精琥珀酸弧菌与加速衰老相关。该关联独立于实际年龄,且肠道菌群受生活方式、饮食等影响。研究提示肠道微生物或可作为生物韧性和健康衰老的潜在指标,但因果关系尚需进一步验证。
来源: Cell Reports Medicine
研究纳入4685名瑞典成年人、随访5年,发现383名新发糖尿病患者其基线肠道菌群存在共同特征:9种细菌与风险相关,其中Akkermansia muciniphila在纤维摄入不足时可能破坏肠黏液层而促发炎症,Coprococcus catus低水平也与风险相关。研究提示菌群分析可补充传统风险因素,实现早期预防。
来源: Nature Communications
研究发现,肠道菌群代谢产生的尿石素A(UroA)能选择性激活肠上皮细胞的芳香烃受体(AHR),进而启动NLRP6炎症小体介导的保护通路,增强肠道屏障、黏液分泌和抗菌防御。该机制在IBD患者组织中获验证,为开发靶向肠道修复而非广谱免疫抑制的新疗法提供了思路。
来源: 《Cell》
新加坡国立大学团队改造植物乳杆菌为两种互补菌株:一种将氨转化为必需氨基酸,另一种阻断谷氨酰胺产氨。二者联用可使血氨降低10倍,恢复脑氨至健康水平,改善焦虑与认知行为,且不破坏肠道菌群多样性,优于现有抗生素疗法。已申请专利,有望成为新一代活体精准药物。
来源:《美国国家科学院院刊》
研究分析了全球24个人群的肠道菌群数据,发现工业化人群肠道中能通过β-葡萄糖醛酸酶重新激活并回收雌激素的细菌(estrobolome)能力比非工业化人群高7倍,多样性多一倍,配方奶喂养的婴儿也呈现类似模式。低纤维饮食可能驱动这一变化,导致体内雌激素水平升高。该发现提示现代生活方式可通过肠道微生物影响激素代谢。
来源: 《分子生态学》
研究塞舌尔莺鸟发现,共同筑巢、密切互动的个体之间,厌氧肠道菌群共享程度更高,而这种菌无法在空气中存活,只能通过直接接触传播。团队认为同样适用于人类:与室友、伴侣的日常亲密互动(如拥抱、共享空间)可能促进有益厌氧菌的交换,从而影响消化与免疫力。
来源: Royal Society Open Science
研究发现,肯尼亚保护区内大象与更多牲畜共处时,其肠道中牲畜常见产甲烷菌增多、有益菌减少。这种变化是否危害健康尚不明确,但值得警惕。由于牲畜已占全球哺乳动物生物量主体,类似微生物影响可能在野生动物中普遍存在,提示需重视人、牲畜与野生动物健康的相互关联。
来源:《营养研究》
一项涵盖4200多人的荟萃分析发现,通过饮食、益生菌或粪菌移植等方式调节肠道菌群,可改善早期认知障碍患者的记忆和执行功能。肠道与大脑通过“肠-脑轴”双向沟通,调整有益菌群能减少炎症、延缓认知衰退。干预越早,效果越明显。