来源:《科学》
研究首次揭示,人类肠道菌群中广泛存在一种名为“多样性生成逆转录元件”(DGR)的机制。DGR能像“超强突变引擎”一样,持续、快速地加速细菌进化,尤其针对其菌毛黏附蛋白的基因。这帮助细菌适应不同宿主的肠道环境并成功定植。DGR可在菌株间水平转移,并能由母亲传递给婴儿,对建立早期肠道菌群至关重要。该发现为未来工程化改造有益菌群以促进健康提供了全新路径。
来源:《科学》
研究首次揭示,人类肠道菌群中广泛存在一种名为“多样性生成逆转录元件”(DGR)的机制。DGR能像“超强突变引擎”一样,持续、快速地加速细菌进化,尤其针对其菌毛黏附蛋白的基因。这帮助细菌适应不同宿主的肠道环境并成功定植。DGR可在菌株间水平转移,并能由母亲传递给婴儿,对建立早期肠道菌群至关重要。该发现为未来工程化改造有益菌群以促进健康提供了全新路径。
来源:2025年欧洲消化疾病周(UEG Week 2025)
最新研究显示,环境中常见的微塑料能显著改变人类肠道菌群组成,部分变化模式与抑郁症和结直肠癌相关。研究通过体外培养人体肠道微生物,发现暴露于聚苯乙烯等五种微塑料后,菌群代谢活性增强(培养液酸度升高),并出现塑料类型特异性的菌群结构改变,其中厚壁菌门等关键消化菌群受影响显著。这些变化伴随丁酸、赖氨酸等代谢物水平改变,部分菌群变化模式与疾病状态相似。研究提示日常微塑料摄入可能通过影响菌群平衡介入健康风险,建议主动减少接触。
来源:《自然·代谢》
研究发现菊粉(蔬菜中富含的膳食纤维)可促进小肠菌群分解膳食果糖,减少果糖向肝脏的溢出,从而预防非肥胖人群的脂肪肝和胰岛素抵抗。菊粉还能增强肝脏丝氨酸/甘氨酸合成抗氧化剂,减轻氧化应激。该机制为个性化营养干预(如益生元选择)提供了新策略。
来源:《mSystems》
基于2500余份爱沙尼亚生物样本库数据的研究发现,抗生素、抗抑郁药、β阻滞剂等多种药物均会在肠道菌群中留下长期“指纹”,其影响可持续至停药数年后。苯二氮䓬类药物对菌群的扰动作用堪比广谱抗生素。研究强调,药物使用史是解读菌群与疾病关系的关键因素,呼吁临床与研究重视用药历史记录。