来源:《Nature Genetics》
研究揭示一种名为Heyn-Sproul-Jackson综合征(HESJAS)的罕见遗传病,患者DNA甲基化标记以异常快速累积,导致血细胞减少、骨质疏松、脱发等早衰表型。小鼠模型显示,甲基化增加会破坏成体干细胞功能,并引发糖尿病相关代谢改变。该发现首次表明DNA甲基化时钟不仅标记时间,可能直接推动衰老过程,为抗衰老疗法提供新靶点。
来源:《Nature Genetics》
研究揭示一种名为Heyn-Sproul-Jackson综合征(HESJAS)的罕见遗传病,患者DNA甲基化标记以异常快速累积,导致血细胞减少、骨质疏松、脱发等早衰表型。小鼠模型显示,甲基化增加会破坏成体干细胞功能,并引发糖尿病相关代谢改变。该发现首次表明DNA甲基化时钟不仅标记时间,可能直接推动衰老过程,为抗衰老疗法提供新靶点。
来源: Nature Physics
LMU团队结合单细胞多组学、高分辨率显微与非平衡物理模型,发现早期胚胎中DNA甲基化遵循自相似标度行为,由染色质压缩与酶相互作用等物理效应主导,独立于基因组局部背景。该机制可提前一至两天预测基因沉默,为理解干细胞分化与表观遗传相关疾病提供了新物理框架。