新发现罕见加速衰老综合征揭示DNA甲基化时钟或直接驱动衰老

来源：《Nature Genetics》

研究揭示一种名为Heyn-Sproul-Jackson综合征（HESJAS）的罕见遗传病，患者DNA甲基化标记以异常快速累积，导致血细胞减少、骨质疏松、脱发等早衰表型。小鼠模型显示，甲基化增加会破坏成体干细胞功能，并引发糖尿病相关代谢改变。该发现首次表明DNA甲基化时钟不仅标记时间，可能直接推动衰老过程，为抗衰老疗法提供新靶点。