来源： Science
研究发现，SGLT2抑制剂（原用于糖尿病，现广泛治心衰）能直接结合并激活心脏细胞中的PANK1酶，促进辅酶A（CoA）生成，增强细胞利用多种燃料产能的能力，改善心肌收缩与舒张功能。该机制可解释药物快速起效（数日内）的原因。研究者正开发直接靶向PANK1的药物，以期保留心脏获益并减少当前疗法的副作用。
标签： SGLT2抑制剂
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大规模研究证实SGLT2抑制剂显著延缓肾病进展
来源：《美国医学会杂志》及美国肾脏病学会年会
乔治全球健康研究院主导的SMART-C联盟对10项随机试验、超7万人的荟萃分析显示，SGLT2抑制剂可使慢性肾病进展风险降低38%，延缓肾小球滤过率年下降率达51%。该获益覆盖所有肾功能水平（包括晚期肾病）及微量白蛋白尿患者，且无论是否合并糖尿病均显著降低心衰住院与死亡风险。研究呼吁简化治疗指南以扩大该药物适用人群，尤其为中低收入国家约8.5亿肾病患者提供可负担的通用药物，有望实现肾病治疗模式的转型。