来源: Science
研究发现,SGLT2抑制剂(原用于糖尿病,现广泛治心衰)能直接结合并激活心脏细胞中的PANK1酶,促进辅酶A(CoA)生成,增强细胞利用多种燃料产能的能力,改善心肌收缩与舒张功能。该机制可解释药物快速起效(数日内)的原因。研究者正开发直接靶向PANK1的药物,以期保留心脏获益并减少当前疗法的副作用。
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研究发现,SGLT2抑制剂(原用于糖尿病,现广泛治心衰)能直接结合并激活心脏细胞中的PANK1酶,促进辅酶A(CoA)生成,增强细胞利用多种燃料产能的能力,改善心肌收缩与舒张功能。该机制可解释药物快速起效(数日内)的原因。研究者正开发直接靶向PANK1的药物,以期保留心脏获益并减少当前疗法的副作用。