研究发现前列腺癌治疗新靶点

来源：《美国国家科学院院刊》

澳大利亚弗林德斯大学与华南理工大学联合研究发现，前列腺癌细胞中的PDIA1和PDIA5酶通过保护雄激素受体（AR）促进肿瘤生长和治疗抵抗。实验表明，抑制这两种酶可使AR失稳降解，同时破坏癌细胞线粒体功能，引发氧化应激。当该抑制剂与常用抗癌药恩杂鲁胺联用时，在动物模型和患者肿瘤样本中均显著增强疗效。这一双机制靶向策略为克服前列腺癌治疗耐药性提供了新方向，尤其对晚期患者具有重要临床意义。