来源:《自然综述:药物发现》
针对导致20-30%癌症患者死亡的恶病质(极度消瘦综合征),两款新药已进入临床试验最终阶段。辉瑞的ponsegromab与CatalYm的visugromab均靶向GDF-15蛋白,该蛋白会抑制食欲并在约94%的恶病质患者中过度表达。其中,辉瑞的II/III期试验将纳入逾980名晚期胰腺癌患者,结果可能推动该药在美欧获批。专家称此为期待已久的“恶病质时刻”。
来源:《自然综述:药物发现》
针对导致20-30%癌症患者死亡的恶病质(极度消瘦综合征),两款新药已进入临床试验最终阶段。辉瑞的ponsegromab与CatalYm的visugromab均靶向GDF-15蛋白,该蛋白会抑制食欲并在约94%的恶病质患者中过度表达。其中,辉瑞的II/III期试验将纳入逾980名晚期胰腺癌患者,结果可能推动该药在美欧获批。专家称此为期待已久的“恶病质时刻”。