来源:《血液》
布朗大学Patrycja Dubielecka团队研究发现,携带JAK2V617F突变的血癌细胞即使数量极少,也能通过”分子拟态”显著改变未突变细胞的生物学行为,导致造血系统和骨骼稳态的广泛破坏。该研究通过分子标记小鼠模型证实,早期突变克隆会引发不可逆的系统性损伤,挑战了当前”观察等待”的临床策略。研究者建议,应在检测到突变克隆时尽早干预,而非仅控制症状。该发现为血液肿瘤治疗策略的优化提供了关键依据。
来源:《血液》
布朗大学Patrycja Dubielecka团队研究发现,携带JAK2V617F突变的血癌细胞即使数量极少,也能通过”分子拟态”显著改变未突变细胞的生物学行为,导致造血系统和骨骼稳态的广泛破坏。该研究通过分子标记小鼠模型证实,早期突变克隆会引发不可逆的系统性损伤,挑战了当前”观察等待”的临床策略。研究者建议,应在检测到突变克隆时尽早干预,而非仅控制症状。该发现为血液肿瘤治疗策略的优化提供了关键依据。