来源:《自然·通讯》
美国索尔克研究所团队利用冷冻电镜技术,首次解析了HIV-1病毒整合酶在复制周期中执行不同功能时的三维结构。研究发现,整合酶在病毒DNA整合宿主基因组时形成16聚体复合物(intasome),而在后期与病毒RNA相互作用时则解离为4聚体。这一关键结构蓝图的揭示,不仅解释了整合酶如何通过构象变化实现双功能切换,也为开发针对其RNA互作阶段的新型抗HIV药物提供了精准靶点,有望克服现有药物的耐药性问题。
来源:《自然·通讯》
美国索尔克研究所团队利用冷冻电镜技术,首次解析了HIV-1病毒整合酶在复制周期中执行不同功能时的三维结构。研究发现,整合酶在病毒DNA整合宿主基因组时形成16聚体复合物(intasome),而在后期与病毒RNA相互作用时则解离为4聚体。这一关键结构蓝图的揭示,不仅解释了整合酶如何通过构象变化实现双功能切换,也为开发针对其RNA互作阶段的新型抗HIV药物提供了精准靶点,有望克服现有药物的耐药性问题。