来源:《自然-化学生物学》
美国宾夕法尼亚大学团队从剧毒真菌黄曲霉中分离出新型环状多肽分子”asperigimycins”。这种核糖体合成后修饰肽(RiPPs)通过独特双环结构靶向白血病细胞,经脂质修饰后抗癌效果媲美FDA批准药物。研究发现其通过SLC46A3基因通道进入细胞,特异性破坏微管形成抑制癌细胞分裂,对乳腺癌等其它癌细胞无效。该发现为真菌来源抗癌药物开发开辟新途径,团队计划推进动物实验和临床试验。
来源:《自然-化学生物学》
美国宾夕法尼亚大学团队从剧毒真菌黄曲霉中分离出新型环状多肽分子”asperigimycins”。这种核糖体合成后修饰肽(RiPPs)通过独特双环结构靶向白血病细胞,经脂质修饰后抗癌效果媲美FDA批准药物。研究发现其通过SLC46A3基因通道进入细胞,特异性破坏微管形成抑制癌细胞分裂,对乳腺癌等其它癌细胞无效。该发现为真菌来源抗癌药物开发开辟新途径,团队计划推进动物实验和临床试验。