RNA聚合酶II磷酸化图谱大扩展，揭示癌症治疗新靶点

来源：《科学》

研究发现117种激酶能特异性磷酸化RNA聚合酶II的C端尾巴，远超既往认知。其中细胞表面受体EGFR可进入细胞核直接磷酸化该酶第一位点，从而调控基因转录，这解释了EGFR突变为何导致肺癌等疾病。该发现颠覆了“细胞信号必须通过转录因子逐级传递”的传统认知，证明信号激酶能直接控制转录过程，为针对核内激酶异常活化的癌症治疗提供了新方向。