来源:《自然·通讯》
乌得勒支大学医学中心领导的国际团队成功开发出两种首创抗体C01与C04,能特异性阻断高亲和力IgG受体FcγRI(CD64)。该受体在类风湿关节炎、系统性红斑狼疮和免疫性血小板减少症等自身免疫病中,会被自身抗体复合物异常激活,驱动慢性炎症。新抗体通过Fab结构域直接结合FcγRI的IgG结合位点,高效阻断致病免疫复合物结合(抑制率达90%),且不激活受体。在体外与临床前模型中,抗体有效抑制了血小板破坏和关节炎相关炎症,为自身免疫病治疗开辟了新路径。
来源:《自然·通讯》
乌得勒支大学医学中心领导的国际团队成功开发出两种首创抗体C01与C04,能特异性阻断高亲和力IgG受体FcγRI(CD64)。该受体在类风湿关节炎、系统性红斑狼疮和免疫性血小板减少症等自身免疫病中,会被自身抗体复合物异常激活,驱动慢性炎症。新抗体通过Fab结构域直接结合FcγRI的IgG结合位点,高效阻断致病免疫复合物结合(抑制率达90%),且不激活受体。在体外与临床前模型中,抗体有效抑制了血小板破坏和关节炎相关炎症,为自身免疫病治疗开辟了新路径。