来源:《细胞死亡与分化》
奥地利维也纳医科大学团队研究发现,银屑病患者皮肤细胞中脂肪酸结合蛋白FABP5水平显著升高,而保护性酶GPX4减少。这种脂肪代谢失衡会触发铁死亡,从而驱动皮肤炎症。研究证实,阻断FABP5可显著减轻银屑病皮肤病变,这为现有免疫疗法效果不佳的患者提供了新的潜在治疗靶点与生物标志物。
来源:《细胞死亡与分化》
奥地利维也纳医科大学团队研究发现,银屑病患者皮肤细胞中脂肪酸结合蛋白FABP5水平显著升高,而保护性酶GPX4减少。这种脂肪代谢失衡会触发铁死亡,从而驱动皮肤炎症。研究证实,阻断FABP5可显著减轻银屑病皮肤病变,这为现有免疫疗法效果不佳的患者提供了新的潜在治疗靶点与生物标志物。