来源:《自然-通讯》
研究团队利用PANDORA-seq技术,在肝脏中发现了一种此前被忽视的小RNA分子tsRNA-Glu-CTC,其含量占可检测tsRNA的65%以上。该分子通过增强胆固醇合成“主调控因子”SREBP2的活性,直接驱动胆固醇生成,促进动脉粥样硬化。在小鼠模型中,使用反义寡核苷酸降低tsRNA-Glu-CTC水平,可有效减少胆固醇蓄积并减轻动脉病变。人体血液分析也显示该分子水平与胆固醇浓度正相关,为开发靶向上游通路的新型降脂疗法提供了潜在靶点。
来源:《自然-通讯》
研究团队利用PANDORA-seq技术,在肝脏中发现了一种此前被忽视的小RNA分子tsRNA-Glu-CTC,其含量占可检测tsRNA的65%以上。该分子通过增强胆固醇合成“主调控因子”SREBP2的活性,直接驱动胆固醇生成,促进动脉粥样硬化。在小鼠模型中,使用反义寡核苷酸降低tsRNA-Glu-CTC水平,可有效减少胆固醇蓄积并减轻动脉病变。人体血液分析也显示该分子水平与胆固醇浓度正相关,为开发靶向上游通路的新型降脂疗法提供了潜在靶点。