氧化应激产物与炎症信号驱动多发性硬化症慢性神经退变

来源：《自然·神经科学》

研究发现，氧化磷脂（OxPCs）在进展型多发性硬化症（P-MS）患者中枢神经系统中积聚，可诱发与慢性活动性病变相似的神经损伤。动物实验表明，OxPCs沉积会促使小胶质细胞被血源性巨噬细胞替代，加剧神经退变；而阻断炎症信号通路（如IL-1β）能显著减轻损伤。该结果提示，中和OxPCs或抑制IL-1β信号或可为治疗P-MS提供新策略。