来源:《自然》(Nature)
研究揭示,酶DHPS对单核细胞分化为组织驻留巨噬细胞至关重要。在小鼠模型中,缺乏DHPS的单核细胞虽能进入组织,却无法完成成熟转化,导致其无法正常执行清除死亡细胞、维持器官稳态的功能。这引发持续免疫细胞浸润和炎症,损害组织修复。该机制为理解癌症、纤维化及衰老相关炎症等疾病提供了新视角,未来或可通过调控此通路开发靶向巨噬细胞的疗法。
来源:《自然》(Nature)
研究揭示,酶DHPS对单核细胞分化为组织驻留巨噬细胞至关重要。在小鼠模型中,缺乏DHPS的单核细胞虽能进入组织,却无法完成成熟转化,导致其无法正常执行清除死亡细胞、维持器官稳态的功能。这引发持续免疫细胞浸润和炎症,损害组织修复。该机制为理解癌症、纤维化及衰老相关炎症等疾病提供了新视角,未来或可通过调控此通路开发靶向巨噬细胞的疗法。