来源: Science
维尔茨堡大学团队发现,在败血症、心梗等严重病理状态下,血小板会通过表面整合素αIIbβ3与四跨膜蛋白CD9等形成一种新型细胞器——PITT(血小板源整合素-四跨膜蛋白富集栓系结构)。PITT从血小板膜上释放并附着于免疫细胞及血管壁,加剧炎症反应,而释放后的血小板则黏附功能减弱。研究证实,使用单抗阻断αIIbβ3可减少PITT形成并减轻组织损伤,这为靶向血栓炎症机制提供了新治疗思路。
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维尔茨堡大学团队发现,在败血症、心梗等严重病理状态下,血小板会通过表面整合素αIIbβ3与四跨膜蛋白CD9等形成一种新型细胞器——PITT(血小板源整合素-四跨膜蛋白富集栓系结构)。PITT从血小板膜上释放并附着于免疫细胞及血管壁,加剧炎症反应,而释放后的血小板则黏附功能减弱。研究证实,使用单抗阻断αIIbβ3可减少PITT形成并减轻组织损伤,这为靶向血栓炎症机制提供了新治疗思路。