通过调控分子异构体实现阿尔茨海默病多靶点治疗

来源：《美国化学会志》

KAIST研究团队发现，仅通过改变候选药物分子的结构位置（位置异构），即可实现对阿尔茨海默病多种病理因子（如活性氧、β-淀粉样蛋白及其金属复合物）的不同调控模式。在阿尔茨海默病模型小鼠中，特定异构体可同时减轻海马氧化应激、减少淀粉样斑块并改善记忆缺陷。这为开发针对复杂多因素疾病的协同治疗策略提供了新思路。