新蛋白HELZ2调控胆固醇转运，为心肝疾病提供新靶点

来源：《Circulation》

UT西南医学中心研究发现，蛋白HELZ2通过缩短载脂蛋白B（APOB）mRNA的寿命，控制肝脏生成和释放胆固醇转运脂蛋白的数量。该机制如同一个“调节旋钮”：增强HELZ2活性可降低血液胆固醇但增加肝脏脂肪，反之亦然。这为治疗动脉粥样硬化与脂肪肝提供了全新潜在靶点。