来源:Nature Immunology
澳大利亚哈德逊研究所等国际团队发现,长度仅1-3个碱基的超短RNA片段能结合免疫受体并阻断其活化,从而抑制自身免疫反应。团队解析了其结合受体新口袋的分子机制,并发现该口袋的罕见突变(与狼疮相关)会阻碍RNA片段结合,导致受体失控激活。这一发现揭示了内源性超短RNA在维持免疫稳态中的新功能,为开发模拟天然片段的合成RNA药物治疗狼疮、银屑病等自身免疫病提供了新方向。
来源:Nature Immunology
澳大利亚哈德逊研究所等国际团队发现,长度仅1-3个碱基的超短RNA片段能结合免疫受体并阻断其活化,从而抑制自身免疫反应。团队解析了其结合受体新口袋的分子机制,并发现该口袋的罕见突变(与狼疮相关)会阻碍RNA片段结合,导致受体失控激活。这一发现揭示了内源性超短RNA在维持免疫稳态中的新功能,为开发模拟天然片段的合成RNA药物治疗狼疮、银屑病等自身免疫病提供了新方向。